临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2012年
1期
40-43
,共4页
冷沉淀%质量控制%凝血因子Ⅷ%纤维蛋白原%稀释倍数
冷沉澱%質量控製%凝血因子Ⅷ%纖維蛋白原%稀釋倍數
랭침정%질량공제%응혈인자Ⅷ%섬유단백원%희석배수
目的 在冷沉淀质控试验中寻找样品的最佳稀释倍数,以符合仪器标准曲线,保证纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、凝血因子Ⅷ(FⅧ)试验结果准确可靠.方法 依照《全血及成份血质量要求》制备冷沉淀,应用全自动血凝仪SysmexCA550检测,将不同稀释倍数的检测结果进行统计学分析.结果 样品未稀释与1:2稀释×2的Fg检测结果的差异有统计学意义(P＜0.01),而1:2稀释×2与1:4稀释×4的结果之间的差异无统计学意义(P＞0.05)；样品1:4稀释×4与1:8稀释×8后的FⅧ检测结果之间的差异有统计学意义(P＜0.01),但计算两结果2 CV＜40％.结论 冷沉淀可分别进行1:2、1:4稀释后由仪器检测Fg、FⅧ.
目的 在冷沉澱質控試驗中尋找樣品的最佳稀釋倍數,以符閤儀器標準麯線,保證纖維蛋白原(fibrinogen,Fg)、凝血因子Ⅷ(FⅧ)試驗結果準確可靠.方法 依照《全血及成份血質量要求》製備冷沉澱,應用全自動血凝儀SysmexCA550檢測,將不同稀釋倍數的檢測結果進行統計學分析.結果 樣品未稀釋與1:2稀釋×2的Fg檢測結果的差異有統計學意義(P＜0.01),而1:2稀釋×2與1:4稀釋×4的結果之間的差異無統計學意義(P＞0.05)；樣品1:4稀釋×4與1:8稀釋×8後的FⅧ檢測結果之間的差異有統計學意義(P＜0.01),但計算兩結果2 CV＜40％.結論 冷沉澱可分彆進行1:2、1:4稀釋後由儀器檢測Fg、FⅧ.
목적 재랭침정질공시험중심조양품적최가희석배수,이부합의기표준곡선,보증섬유단백원(fibrinogen,Fg)、응혈인자Ⅷ(FⅧ)시험결과준학가고.방법 의조《전혈급성빈혈질량요구》제비랭침정,응용전자동혈응의SysmexCA550검측,장불동희석배수적검측결과진행통계학분석.결과 양품미희석여1:2희석×2적Fg검측결과적차이유통계학의의(P＜0.01),이1:2희석×2여1:4희석×4적결과지간적차이무통계학의의(P＞0.05)；양품1:4희석×4여1:8희석×8후적FⅧ검측결과지간적차이유통계학의의(P＜0.01),단계산량결과2 CV＜40％.결론 랭침정가분별진행1:2、1:4희석후유의기검측Fg、FⅧ.
