CAJ | 학술논문

目的评价重组人血管内皮抑素(恩度Endostar,YH-16)联合化疗治疗肺外中晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法经病理或细胞学证实的肺外中晚期恶性肿瘤82例,其中研究组41例,接受恩度联合常规方案化疗(恩度15 mg/d,静滴4 h,1~14 d,间歇7 d重复,21 d为1个周期);对照组41例,单纯接受常规方案化疗.2组至少用2个周期后进行近期疗效、临床受益率、疾病进展时间、生存率和生活质量,毒副反应的比较和评价.结果研究组41例中有40例可以评价客观疗效,对照组41例均可评价.研究组和对照组有效率分别为30.00%(12/40)和9.76%(4/41,P=0.02),临床受益率分别为72.50(29/40)和36.60%(15/41,P=0.04),疾病进展时间分别为7.63月和4.76个月(P=0.00),1年生存率分别为80.00%(32/40)和68.29%(28/41,P=0.23),2年生存率分别为25.00%(10/40)和9.76%(4/41,P=0.07),生活质量(QOL)改善稳定率分别为80.00%(32/40)和51.22%(21/41,P=0.006).2组毒副反应相似,主要为骨髓抑制和恶心、呕吐,多为Ⅰ~Ⅱ度.结论重组人血管内皮抑素联合化疗,具有良好的临床疗效,与化疗药物有协同作用,可改善肺外中晚期恶性肿瘤患者的生活质量,提高局部控制率,延长疾病进展时间,且毒性低、安全性好,具有较好的临床应用前景.
목적 평개중조인혈관내피억소(은도Endostar,YH-16)연합화료치료폐외중만기악성종류적료효급안전성.방법 경병리혹세포학증실적폐외중만기악성종류82례,기중연구조41례,접수은도연합상규방안화료(은도15 mg/d,정적4 h,1~14 d,간헐7 d중복,21 d위1개주기);대조조41례,단순접수상규방안화료.2조지소용2개주기후진행근기료효、림상수익솔、질병진전시간、생존솔화생활질량,독부반응적비교화평개.결과 연구조41례중유40례가이평개객관료효,대조조41례균가평개.연구조화대조조유효솔분별위30.00%(12/40)화9.76%(4/41,P=0.02),림상수익솔분별위72.50(29/40)화36.60%(15/41,P=0.04),질병진전시간분별위7.63월화4.76개월(P=0.00),1년생존솔분별위80.00%(32/40)화68.29%(28/41,P=0.23),2년생존솔분별위25.00%(10/40)화9.76%(4/41,P=0.07),생활질량(QOL)개선은정솔분별위80.00%(32/40)화51.22%(21/41,P=0.006).2조독부반응상사,주요위골수억제화악심、구토,다위Ⅰ~Ⅱ도.결론 중조인혈관내피억소연합화료,구유량호적림상료효,여화료약물유협동작용,가개선폐외중만기악성종류환자적생활질량,제고국부공제솔,연장질병진전시간,차독성저、안전성호,구유교호적림상응용전경.