生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2012年
3期
411-414
,共4页
吕虹%刘志红%刘琪琦%孙晓彦%陈苏红%王升启
呂虹%劉誌紅%劉琪琦%孫曉彥%陳囌紅%王升啟
려홍%류지홍%류기기%손효언%진소홍%왕승계
新德里金属β内酰胺酶1%blaNDM-1基因%实时荧光PCR%复合探针%分子诊断技术
新德裏金屬β內酰胺酶1%blaNDM-1基因%實時熒光PCR%複閤探針%分子診斷技術
신덕리금속β내선알매1%blaNDM-1기인%실시형광PCR%복합탐침%분자진단기술
目的:建立一种检测编码新德里金属β内酰胺酶1(NDM-1)的细菌耐药基因blaNDM-1的复合探针实时荧光PCR方法.方法:基于复合探针技术原理,以blaNDM-基因作为待检靶基因建立检测方法,对PCR扩增体系中镁离子浓度、PCR退火温度等进行优化,并对检测的灵敏性、特异性、重复性等进行评价.结果:优化了最佳反应体系和扩增条件；以灵敏度质控品进行灵敏度实验,最低检测限可达2拷贝/体系；非耐药性菌株的检测结果均为阴性；批间批内变异系数均小于5％；只有产NDM-1的鲍曼不动杆菌检测为阳性,其他377株临床分离菌和阴性对照均无响应.结论:建立了检测含blaNDM-1基因的菌株的方法,具有很好的灵敏性、特异性和重复性.
目的:建立一種檢測編碼新德裏金屬β內酰胺酶1(NDM-1)的細菌耐藥基因blaNDM-1的複閤探針實時熒光PCR方法.方法:基于複閤探針技術原理,以blaNDM-基因作為待檢靶基因建立檢測方法,對PCR擴增體繫中鎂離子濃度、PCR退火溫度等進行優化,併對檢測的靈敏性、特異性、重複性等進行評價.結果:優化瞭最佳反應體繫和擴增條件；以靈敏度質控品進行靈敏度實驗,最低檢測限可達2拷貝/體繫；非耐藥性菌株的檢測結果均為陰性；批間批內變異繫數均小于5％；隻有產NDM-1的鮑曼不動桿菌檢測為暘性,其他377株臨床分離菌和陰性對照均無響應.結論:建立瞭檢測含blaNDM-1基因的菌株的方法,具有很好的靈敏性、特異性和重複性.
목적:건립일충검측편마신덕리금속β내선알매1(NDM-1)적세균내약기인blaNDM-1적복합탐침실시형광PCR방법.방법:기우복합탐침기술원리,이blaNDM-기인작위대검파기인건립검측방법,대PCR확증체계중미리자농도、PCR퇴화온도등진행우화,병대검측적령민성、특이성、중복성등진행평개.결과:우화료최가반응체계화확증조건；이령민도질공품진행령민도실험,최저검측한가체2고패/체계；비내약성균주적검측결과균위음성；비간비내변이계수균소우5％；지유산NDM-1적포만불동간균검측위양성,기타377주림상분리균화음성대조균무향응.결론:건립료검측함blaNDM-1기인적균주적방법,구유흔호적령민성、특이성화중복성.
