武警后勤学院学报（医学版）
武警後勤學院學報（醫學版）
무경후근학원학보（의학판）
Acta Academiae Medicinae CPAF
2012年
4期
232-234
,共3页
鬼臼毒素%骨肉瘤细胞%生长抑制%凋亡%PCNA
鬼臼毒素%骨肉瘤細胞%生長抑製%凋亡%PCNA
귀구독소%골육류세포%생장억제%조망%PCNA
[目的]研究鬼臼毒素衍生物ZM对HOS细胞增殖及PCNA表达影响.[方法]培养HOS细胞,实验随机分为正常对照组、鬼臼毒素衍生物ZM组和阳性对照组.用MTT法检测鬼臼毒素衍生物ZM对HOS细胞的生长抑制作用,DNA Ladder凝胶电泳法分析鬼臼毒素衍生物ZM的诱导凋亡作用,RT-PCR检测PCNA基因的表达.[结果]与正常对照组相比,鬼臼毒素衍生物ZM能明显抑制HOS细胞的生长,且与浓度、时间呈依赖性,其IC50(48 h)为(1.32±0.3)μmol/L；鬼臼毒素衍生物ZM处理HOS细胞后,DNA凝胶电泳结果显示呈明显的梯状条带,RT-PCR结果显示PCNA表达显著下调.[结论]鬼臼毒素衍生物ZM对人骨肉瘤细胞HOS有明显的生长抑制作用,该作用可能与诱导凋亡和PCNA基因的表达下调有关.
[目的]研究鬼臼毒素衍生物ZM對HOS細胞增殖及PCNA錶達影響.[方法]培養HOS細胞,實驗隨機分為正常對照組、鬼臼毒素衍生物ZM組和暘性對照組.用MTT法檢測鬼臼毒素衍生物ZM對HOS細胞的生長抑製作用,DNA Ladder凝膠電泳法分析鬼臼毒素衍生物ZM的誘導凋亡作用,RT-PCR檢測PCNA基因的錶達.[結果]與正常對照組相比,鬼臼毒素衍生物ZM能明顯抑製HOS細胞的生長,且與濃度、時間呈依賴性,其IC50(48 h)為(1.32±0.3)μmol/L；鬼臼毒素衍生物ZM處理HOS細胞後,DNA凝膠電泳結果顯示呈明顯的梯狀條帶,RT-PCR結果顯示PCNA錶達顯著下調.[結論]鬼臼毒素衍生物ZM對人骨肉瘤細胞HOS有明顯的生長抑製作用,該作用可能與誘導凋亡和PCNA基因的錶達下調有關.
[목적]연구귀구독소연생물ZM대HOS세포증식급PCNA표체영향.[방법]배양HOS세포,실험수궤분위정상대조조、귀구독소연생물ZM조화양성대조조.용MTT법검측귀구독소연생물ZM대HOS세포적생장억제작용,DNA Ladder응효전영법분석귀구독소연생물ZM적유도조망작용,RT-PCR검측PCNA기인적표체.[결과]여정상대조조상비,귀구독소연생물ZM능명현억제HOS세포적생장,차여농도、시간정의뢰성,기IC50(48 h)위(1.32±0.3)μmol/L；귀구독소연생물ZM처리HOS세포후,DNA응효전영결과현시정명현적제상조대,RT-PCR결과현시PCNA표체현저하조.[결론]귀구독소연생물ZM대인골육류세포HOS유명현적생장억제작용,해작용가능여유도조망화PCNA기인적표체하조유관.
