中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2004年
7期
434-436
,共3页
王沛%Welling GW%Meessen N%Raangs GC
王沛%Welling GW%Meessen N%Raangs GC
왕패%Welling GW%Meessen N%Raangs GC
原位杂交,荧光%葡萄球菌,金黄色%葡萄球菌,表皮%细菌学技术
原位雜交,熒光%葡萄毬菌,金黃色%葡萄毬菌,錶皮%細菌學技術
원위잡교,형광%포도구균,금황색%포도구균,표피%세균학기술
目的建立一种新的荧光原位杂交法,快速鉴定血培养中的金黄色葡萄球菌(金葡菌)和凝固酶阴性葡萄球菌.方法将荧光同位素标记的针对金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的核糖体16SrRNA序列的互补的DNA寡核苷酸探针,在同一张玻片上50℃杂交1 h,用杂交缓冲液50℃洗涤10min,干燥后置荧光显微镜下观察,全过程大约2 h.结果探针的特异性经标准菌株和临床分离菌株证实.将259份临床标本测试与培养法比较,金葡菌的特异性和敏感性均为100%,CoNs的特异性和敏感性分别为100%和95.5%,荧光原位杂交法的最低检出限为103 CFU/ml.结论本方法适用于血培养中的金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的快速鉴定.
目的建立一種新的熒光原位雜交法,快速鑒定血培養中的金黃色葡萄毬菌(金葡菌)和凝固酶陰性葡萄毬菌.方法將熒光同位素標記的針對金葡菌和凝固酶陰性葡萄毬菌的覈糖體16SrRNA序列的互補的DNA寡覈苷痠探針,在同一張玻片上50℃雜交1 h,用雜交緩遲液50℃洗滌10min,榦燥後置熒光顯微鏡下觀察,全過程大約2 h.結果探針的特異性經標準菌株和臨床分離菌株證實.將259份臨床標本測試與培養法比較,金葡菌的特異性和敏感性均為100%,CoNs的特異性和敏感性分彆為100%和95.5%,熒光原位雜交法的最低檢齣限為103 CFU/ml.結論本方法適用于血培養中的金葡菌和凝固酶陰性葡萄毬菌的快速鑒定.
목적건립일충신적형광원위잡교법,쾌속감정혈배양중적금황색포도구균(금포균)화응고매음성포도구균.방법장형광동위소표기적침대금포균화응고매음성포도구균적핵당체16SrRNA서렬적호보적DNA과핵감산탐침,재동일장파편상50℃잡교1 h,용잡교완충액50℃세조10min,간조후치형광현미경하관찰,전과정대약2 h.결과탐침적특이성경표준균주화림상분리균주증실.장259빈림상표본측시여배양법비교,금포균적특이성화민감성균위100%,CoNs적특이성화민감성분별위100%화95.5%,형광원위잡교법적최저검출한위103 CFU/ml.결론본방법괄용우혈배양중적금포균화응고매음성포도구균적쾌속감정.
