基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2008年
8期
810-815
,共6页
部分肝切除%Rat Genome 2302.0芯片%PPAR-γ偶联的信号通路%肝再生相关基因
部分肝切除%Rat Genome 2302.0芯片%PPAR-γ偶聯的信號通路%肝再生相關基因
부분간절제%Rat Genome 2302.0심편%PPAR-γ우련적신호통로%간재생상관기인
目的 了解PPAR-γ偶联的信号通路在大鼠肝再生(LR)中作用.方法 用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得上述通路相关基因,用Rat Genome 230 2.0芯片检测它们在大鼠肝再生中表达情况,用真手术与手术对照比较方法确定肝再生相关基因.结果 初步证实上述基因中64个基因与肝再生相关.肝再生启动、Go/G1 过渡、细胞增殖、细胞分化和组织结构功能重建等4个阶段起始表达的基因数为28、4、34和2,基因总表达次数为72、41、247和90,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用.它们共分为11种表达方式,表明肝再生中这些基因表达变化多样和复杂.结论 PPAR-γ偶联的信号通路在肝再生早期、前期和后期促进糖元合成;在整个肝再生中抑制炎症反应,促进细胞增殖和迁移.
目的 瞭解PPAR-γ偶聯的信號通路在大鼠肝再生(LR)中作用.方法 用搜集網站資料和查閱相關論文等方法穫得上述通路相關基因,用Rat Genome 230 2.0芯片檢測它們在大鼠肝再生中錶達情況,用真手術與手術對照比較方法確定肝再生相關基因.結果 初步證實上述基因中64箇基因與肝再生相關.肝再生啟動、Go/G1 過渡、細胞增殖、細胞分化和組織結構功能重建等4箇階段起始錶達的基因數為28、4、34和2,基因總錶達次數為72、41、247和90,錶明相關基因主要在肝再生啟動階段起始錶達,在不同階段髮揮作用.它們共分為11種錶達方式,錶明肝再生中這些基因錶達變化多樣和複雜.結論 PPAR-γ偶聯的信號通路在肝再生早期、前期和後期促進糖元閤成;在整箇肝再生中抑製炎癥反應,促進細胞增殖和遷移.
목적 료해PPAR-γ우련적신호통로재대서간재생(LR)중작용.방법 용수집망참자료화사열상관논문등방법획득상술통로상관기인,용Rat Genome 230 2.0심편검측타문재대서간재생중표체정황,용진수술여수술대조비교방법학정간재생상관기인.결과 초보증실상술기인중64개기인여간재생상관.간재생계동、Go/G1 과도、세포증식、세포분화화조직결구공능중건등4개계단기시표체적기인수위28、4、34화2,기인총표체차수위72、41、247화90,표명상관기인주요재간재생계동계단기시표체,재불동계단발휘작용.타문공분위11충표체방식,표명간재생중저사기인표체변화다양화복잡.결론 PPAR-γ우련적신호통로재간재생조기、전기화후기촉진당원합성;재정개간재생중억제염증반응,촉진세포증식화천이.
