时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
10期
2435-2437
,共3页
反相高效液相色谱法%薄芝茵丝体%梯度洗脱%核苷类成分
反相高效液相色譜法%薄芝茵絲體%梯度洗脫%覈苷類成分
반상고효액상색보법%박지인사체%제도세탈%핵감류성분
目的 建立高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法同时测定薄芝菌丝体中3种核苷类成分(尿嘧啶、尿苷、腺苷)的含量.方法 采用RP-HPLC法测定,Alltima C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm)为色谱柱.流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0～15 min,乙腈-水比例为5:995,15-30 min,比例为15:985),流速1.0 ml·min-1,检测波长262 nm.结果 3个核苷的线性范围分别为.尿嘧啶:0.140 2-0.700 8 μg,(r=O.999 8,n=5);go尿苷:0.103 2-o.515 61.μg(r=0.999 7,n=5);腺苷:0.124 5～0.622 4 p,g(r=0.999 4,n=5).平均加样回收率分别为:尿嘧啶99.44%,尿苷100.08%,腺苷99.96%.结论 该方法灵敏度高、操作简便、重复性好、效率高,为全面评价薄芝菌丝体质量提供一个可靠方法.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)梯度洗脫法同時測定薄芝菌絲體中3種覈苷類成分(尿嘧啶、尿苷、腺苷)的含量.方法 採用RP-HPLC法測定,Alltima C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm)為色譜柱.流動相為乙腈-水,梯度洗脫(0～15 min,乙腈-水比例為5:995,15-30 min,比例為15:985),流速1.0 ml·min-1,檢測波長262 nm.結果 3箇覈苷的線性範圍分彆為.尿嘧啶:0.140 2-0.700 8 μg,(r=O.999 8,n=5);go尿苷:0.103 2-o.515 61.μg(r=0.999 7,n=5);腺苷:0.124 5～0.622 4 p,g(r=0.999 4,n=5).平均加樣迴收率分彆為:尿嘧啶99.44%,尿苷100.08%,腺苷99.96%.結論 該方法靈敏度高、操作簡便、重複性好、效率高,為全麵評價薄芝菌絲體質量提供一箇可靠方法.
목적 건립고효액상색보(HPLC)제도세탈법동시측정박지균사체중3충핵감류성분(뇨밀정、뇨감、선감)적함량.방법 채용RP-HPLC법측정,Alltima C18주(5 μm,4.6mm×250 mm)위색보주.류동상위을정-수,제도세탈(0～15 min,을정-수비례위5:995,15-30 min,비례위15:985),류속1.0 ml·min-1,검측파장262 nm.결과 3개핵감적선성범위분별위.뇨밀정:0.140 2-0.700 8 μg,(r=O.999 8,n=5);go뇨감:0.103 2-o.515 61.μg(r=0.999 7,n=5);선감:0.124 5～0.622 4 p,g(r=0.999 4,n=5).평균가양회수솔분별위:뇨밀정99.44%,뇨감100.08%,선감99.96%.결론 해방법령민도고、조작간편、중복성호、효솔고,위전면평개박지균사체질량제공일개가고방법.
