中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2006年
4期
350-353
,共4页
王成彬%黄振国%叶伟基%田亚平%林伟基
王成彬%黃振國%葉偉基%田亞平%林偉基
왕성빈%황진국%협위기%전아평%림위기
基因芯片%逆转录聚合酶链反应%细胞因子
基因芯片%逆轉錄聚閤酶鏈反應%細胞因子
기인심편%역전록취합매련반응%세포인자
目的探讨基因芯片筛选肿瘤坏死因子(TNF)-α活化后支气管上皮细胞基因表达的变化.方法提取支气管上皮细胞系(BEAS-2B细胞)总RNA,用基因芯片检测正常培养和经TNF-α活化的BEAS-2B细胞基因表达,对上调表达的基因用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)确证,用流式细胞微珠方法(CBA)检测TNF-α活化的BEAS-2B细胞培养液中相关细胞因子浓度.结果 TNF-α活化后BEAS-2B细胞中细胞间黏附分子(ICAM)-1、白细胞介素(IL)-8、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、TNF-α、IL-6基因表达显著上调(分别上调6.5、8.2、3.1、4.9和3.5倍),表达上调的基因用RT-PCR确证结果基本一致.TNF-α活化后BEAS-2B细胞培养液中细胞因子的分泌(BEAS-2B细胞培养过程中有、无TNF-α存在,IL-6、IL-8和MCP-1的分泌分别为:(117.83±18.20)ng/L和(1 771.33±312.67) ng/L,P<0.001;(277.97±50.76) ng/L和(7 579.20±797.15) ng/L,P<0.001;(741.53±129.91) ng/L和(12 228.57±1 897.58) ng/L,P<0.001),与相应基因的表达一致.结论用基因芯片方法筛选活化后支气管上皮细胞基因表达对研究支气管上皮在气道性疾病中的作用具有重要意义.
目的探討基因芯片篩選腫瘤壞死因子(TNF)-α活化後支氣管上皮細胞基因錶達的變化.方法提取支氣管上皮細胞繫(BEAS-2B細胞)總RNA,用基因芯片檢測正常培養和經TNF-α活化的BEAS-2B細胞基因錶達,對上調錶達的基因用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)確證,用流式細胞微珠方法(CBA)檢測TNF-α活化的BEAS-2B細胞培養液中相關細胞因子濃度.結果 TNF-α活化後BEAS-2B細胞中細胞間黏附分子(ICAM)-1、白細胞介素(IL)-8、單覈細胞趨化蛋白(MCP)-1、TNF-α、IL-6基因錶達顯著上調(分彆上調6.5、8.2、3.1、4.9和3.5倍),錶達上調的基因用RT-PCR確證結果基本一緻.TNF-α活化後BEAS-2B細胞培養液中細胞因子的分泌(BEAS-2B細胞培養過程中有、無TNF-α存在,IL-6、IL-8和MCP-1的分泌分彆為:(117.83±18.20)ng/L和(1 771.33±312.67) ng/L,P<0.001;(277.97±50.76) ng/L和(7 579.20±797.15) ng/L,P<0.001;(741.53±129.91) ng/L和(12 228.57±1 897.58) ng/L,P<0.001),與相應基因的錶達一緻.結論用基因芯片方法篩選活化後支氣管上皮細胞基因錶達對研究支氣管上皮在氣道性疾病中的作用具有重要意義.
목적탐토기인심편사선종류배사인자(TNF)-α활화후지기관상피세포기인표체적변화.방법제취지기관상피세포계(BEAS-2B세포)총RNA,용기인심편검측정상배양화경TNF-α활화적BEAS-2B세포기인표체,대상조표체적기인용역전록취합매련반응(RT-PCR)학증,용류식세포미주방법(CBA)검측TNF-α활화적BEAS-2B세포배양액중상관세포인자농도.결과 TNF-α활화후BEAS-2B세포중세포간점부분자(ICAM)-1、백세포개소(IL)-8、단핵세포추화단백(MCP)-1、TNF-α、IL-6기인표체현저상조(분별상조6.5、8.2、3.1、4.9화3.5배),표체상조적기인용RT-PCR학증결과기본일치.TNF-α활화후BEAS-2B세포배양액중세포인자적분비(BEAS-2B세포배양과정중유、무TNF-α존재,IL-6、IL-8화MCP-1적분비분별위:(117.83±18.20)ng/L화(1 771.33±312.67) ng/L,P<0.001;(277.97±50.76) ng/L화(7 579.20±797.15) ng/L,P<0.001;(741.53±129.91) ng/L화(12 228.57±1 897.58) ng/L,P<0.001),여상응기인적표체일치.결론용기인심편방법사선활화후지기관상피세포기인표체대연구지기관상피재기도성질병중적작용구유중요의의.