中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
1999年
2期
156-157
,共2页
蒋伟宏%邹嫣琼%林标扬%陆嫣%费虹明%陈仁彪
蔣偉宏%鄒嫣瓊%林標颺%陸嫣%費虹明%陳仁彪
장위굉%추언경%림표양%륙언%비홍명%진인표
HLA抗原%聚合酶链反应%彝族%碱基序列
HLA抗原%聚閤酶鏈反應%彝族%堿基序列
HLA항원%취합매련반응%이족%감기서렬
目的 对在用PCR/SSO方法作我国彝族群体样本HLA D区寡核苷酸分型中发现的1例DRB1的杂合子进行等位基因序列分析.方法 用DRB基因类引物扩增该特殊的DRB1杂合子细胞基因组的DRB基因的第二外显子.扩增产物经纯化转染大肠杆菌JM101,克隆后再经酚/氯仿抽提后得到单链M13 DNA.利用ABI 377测序仪自动测序.结果 彝族这一特殊的DRB1杂合子细胞的DRB1基因阳性克隆,经序列分析证实了该DRB1杂合子中一个等位基因确为DRB1*1202,与PCR/SSO分型一致;另一个新等位基因DRB1*15Y2(暂定)等位基因在第二外显子的47位由编码苯丙氨酸的TTC(DRB1*1502)变为编码酪氨酸的TAC.结论 在云南彝族样本中发现的DRB1*15Y2,其47位由TAC(酪氨酸)置换了相应于DRB1*1502的TTC(苯丙氨酸).在我国这样一个多民族国家中,就HLA系统而言,可能还有更多新等位基因有待鉴定.这样有助于完善群体遗传资料.
目的 對在用PCR/SSO方法作我國彝族群體樣本HLA D區寡覈苷痠分型中髮現的1例DRB1的雜閤子進行等位基因序列分析.方法 用DRB基因類引物擴增該特殊的DRB1雜閤子細胞基因組的DRB基因的第二外顯子.擴增產物經純化轉染大腸桿菌JM101,剋隆後再經酚/氯倣抽提後得到單鏈M13 DNA.利用ABI 377測序儀自動測序.結果 彝族這一特殊的DRB1雜閤子細胞的DRB1基因暘性剋隆,經序列分析證實瞭該DRB1雜閤子中一箇等位基因確為DRB1*1202,與PCR/SSO分型一緻;另一箇新等位基因DRB1*15Y2(暫定)等位基因在第二外顯子的47位由編碼苯丙氨痠的TTC(DRB1*1502)變為編碼酪氨痠的TAC.結論 在雲南彝族樣本中髮現的DRB1*15Y2,其47位由TAC(酪氨痠)置換瞭相應于DRB1*1502的TTC(苯丙氨痠).在我國這樣一箇多民族國傢中,就HLA繫統而言,可能還有更多新等位基因有待鑒定.這樣有助于完善群體遺傳資料.
목적 대재용PCR/SSO방법작아국이족군체양본HLA D구과핵감산분형중발현적1례DRB1적잡합자진행등위기인서렬분석.방법 용DRB기인류인물확증해특수적DRB1잡합자세포기인조적DRB기인적제이외현자.확증산물경순화전염대장간균JM101,극륭후재경분/록방추제후득도단련M13 DNA.이용ABI 377측서의자동측서.결과 이족저일특수적DRB1잡합자세포적DRB1기인양성극륭,경서렬분석증실료해DRB1잡합자중일개등위기인학위DRB1*1202,여PCR/SSO분형일치;령일개신등위기인DRB1*15Y2(잠정)등위기인재제이외현자적47위유편마분병안산적TTC(DRB1*1502)변위편마락안산적TAC.결론 재운남이족양본중발현적DRB1*15Y2,기47위유TAC(락안산)치환료상응우DRB1*1502적TTC(분병안산).재아국저양일개다민족국가중,취HLA계통이언,가능환유경다신등위기인유대감정.저양유조우완선군체유전자료.