中国临床营养杂志
中國臨床營養雜誌
중국림상영양잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION
2005年
1期
32-35
,共4页
迟强%张新宇%邰升%周令望%曲晓菊%郭惠丽
遲彊%張新宇%邰升%週令望%麯曉菊%郭惠麗
지강%장신우%태승%주령망%곡효국%곽혜려
肝硬化%低蛋白血症%重组人生长激素%白蛋白mRNA
肝硬化%低蛋白血癥%重組人生長激素%白蛋白mRNA
간경화%저단백혈증%중조인생장격소%백단백mRNA
目的探讨重组人生长激素(recombinant growth hormone,rHGH)对肝硬化大鼠肝脏蛋白质代谢的影响.方法100只清洁级雄性SD大鼠,皮下注射3%硫代乙酰胺(TAA)溶液,制备大鼠药物损伤性肝硬化模型,从中随机抽取60只大鼠分为肝硬化组(n=30)和肝硬化+rHGH组(n=30).正常组以生理盐水同法处理(n=30).rHGH用法为1 U·kg-1·d-1皮下注射,连续14天.注射后第14天取门静脉血测定胰岛素样生长因子-l(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白浓度,取肝脏做白蛋白mRNA定量测定.结果正常对照组血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白浓度分别为(32.07±2.15)、(1.84±0.11)和(2.85±0.45)g/L,肝硬化+rHGH组分别为(27.68±2.31)、(2.49±0.41)和(2.56±0.27)g/L,均高于肝硬化组的(21.98±1.86)、(1.12±0.5)和(1.37±0.32)g/L(P＜0.01);正常对照组和肝硬化+rHGH组IGF-1浓度比肝硬化组高,差异有显著性(P＜0.01).肝硬化+rHGH组白蛋白mRNA表达量明显高于肝硬化组.结论rHGH具有刺激产生IGF-1和增加白蛋白mRNA表达量的作用,进而可促进肝细胞蛋白质合成,明显改善肝硬化引起的低蛋白血症.
目的探討重組人生長激素(recombinant growth hormone,rHGH)對肝硬化大鼠肝髒蛋白質代謝的影響.方法100隻清潔級雄性SD大鼠,皮下註射3%硫代乙酰胺(TAA)溶液,製備大鼠藥物損傷性肝硬化模型,從中隨機抽取60隻大鼠分為肝硬化組(n=30)和肝硬化+rHGH組(n=30).正常組以生理鹽水同法處理(n=30).rHGH用法為1 U·kg-1·d-1皮下註射,連續14天.註射後第14天取門靜脈血測定胰島素樣生長因子-l(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、白蛋白、前白蛋白、轉鐵蛋白濃度,取肝髒做白蛋白mRNA定量測定.結果正常對照組血清白蛋白、前白蛋白、轉鐵蛋白濃度分彆為(32.07±2.15)、(1.84±0.11)和(2.85±0.45)g/L,肝硬化+rHGH組分彆為(27.68±2.31)、(2.49±0.41)和(2.56±0.27)g/L,均高于肝硬化組的(21.98±1.86)、(1.12±0.5)和(1.37±0.32)g/L(P＜0.01);正常對照組和肝硬化+rHGH組IGF-1濃度比肝硬化組高,差異有顯著性(P＜0.01).肝硬化+rHGH組白蛋白mRNA錶達量明顯高于肝硬化組.結論rHGH具有刺激產生IGF-1和增加白蛋白mRNA錶達量的作用,進而可促進肝細胞蛋白質閤成,明顯改善肝硬化引起的低蛋白血癥.
목적탐토중조인생장격소(recombinant growth hormone,rHGH)대간경화대서간장단백질대사적영향.방법100지청길급웅성SD대서,피하주사3%류대을선알(TAA)용액,제비대서약물손상성간경화모형,종중수궤추취60지대서분위간경화조(n=30)화간경화+rHGH조(n=30).정상조이생리염수동법처리(n=30).rHGH용법위1 U·kg-1·d-1피하주사,련속14천.주사후제14천취문정맥혈측정이도소양생장인자-l(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、백단백、전백단백、전철단백농도,취간장주백단백mRNA정량측정.결과정상대조조혈청백단백、전백단백、전철단백농도분별위(32.07±2.15)、(1.84±0.11)화(2.85±0.45)g/L,간경화+rHGH조분별위(27.68±2.31)、(2.49±0.41)화(2.56±0.27)g/L,균고우간경화조적(21.98±1.86)、(1.12±0.5)화(1.37±0.32)g/L(P＜0.01);정상대조조화간경화+rHGH조IGF-1농도비간경화조고,차이유현저성(P＜0.01).간경화+rHGH조백단백mRNA표체량명현고우간경화조.결론rHGH구유자격산생IGF-1화증가백단백mRNA표체량적작용,진이가촉진간세포단백질합성,명현개선간경화인기적저단백혈증.
