分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
1期
76-79
,共4页
二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物%牛血清蛋白%光谱法
二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配閤物%牛血清蛋白%光譜法
이갑분등-Cu(Ⅱ)배합물%우혈청단백%광보법
研究了二甲酚橙(XO)-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清蛋白(BsA)相互作用的共振散射光谱(RLS)和电子吸收光谱,建立了一种利用金属配合物为探针测定痕量蛋白质的分析方法.在pH 2.50的Britton-Robinson缓冲溶液中,XO-Cu(Ⅱ)与BSA作用后在λ=557 nm处出现一增强的共振散射峰,且增强的RLS强度与蛋白质的浓度呈线性关系.在选定的优化条件下,线性范围为0.18～15μg/mL.线性方程为I(Rts)=46.5+64.8ρ(μg/mL),r=0.998,方法检出限为0.15μg/mL.该方法用于牛尿及牛血样品分析测定.对二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质的相互作用的研究表明,二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质之间主要存在的相互作用是静电引力.
研究瞭二甲酚橙(XO)-Cu(Ⅱ)配閤物與牛血清蛋白(BsA)相互作用的共振散射光譜(RLS)和電子吸收光譜,建立瞭一種利用金屬配閤物為探針測定痕量蛋白質的分析方法.在pH 2.50的Britton-Robinson緩遲溶液中,XO-Cu(Ⅱ)與BSA作用後在λ=557 nm處齣現一增彊的共振散射峰,且增彊的RLS彊度與蛋白質的濃度呈線性關繫.在選定的優化條件下,線性範圍為0.18～15μg/mL.線性方程為I(Rts)=46.5+64.8ρ(μg/mL),r=0.998,方法檢齣限為0.15μg/mL.該方法用于牛尿及牛血樣品分析測定.對二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配閤物與蛋白質的相互作用的研究錶明,二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配閤物與蛋白質之間主要存在的相互作用是靜電引力.
연구료이갑분등(XO)-Cu(Ⅱ)배합물여우혈청단백(BsA)상호작용적공진산사광보(RLS)화전자흡수광보,건립료일충이용금속배합물위탐침측정흔량단백질적분석방법.재pH 2.50적Britton-Robinson완충용액중,XO-Cu(Ⅱ)여BSA작용후재λ=557 nm처출현일증강적공진산사봉,차증강적RLS강도여단백질적농도정선성관계.재선정적우화조건하,선성범위위0.18～15μg/mL.선성방정위I(Rts)=46.5+64.8ρ(μg/mL),r=0.998,방법검출한위0.15μg/mL.해방법용우우뇨급우혈양품분석측정.대이갑분등-Cu(Ⅱ)배합물여단백질적상호작용적연구표명,이갑분등-Cu(Ⅱ)배합물여단백질지간주요존재적상호작용시정전인력.
