CAJ | 학술논문

目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与缺血性脑卒中发病的关系.方法454例缺血性脑卒中患者按照TOAST(Trail of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment)分型分为大动脉粥样硬化型(LAA)、心源性脑梗死型(CE)、小动脉阻塞型(SAA)、其他明确病因的中风型(SOE)和不明原因的中风型(SUE);根据神经功能缺损评分分为轻、中、重型.应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查脑卒中组和334例无高血压病、冠心病、脑血管疾病、糖尿病、癌症、肾功能衰竭等疾病的患者或健康人(对照组)的MTHFR基因C677T的多态分布,详细记录卒中危险因素.结果脑卒中组CC、CT、TT基因型频率分别为51.8%、40.5%和7.7%,对照组分别为56.9%、38.3%和4.8%,TT基因型和T等位基因与中、重型缺血性脑卒中、LAA和CE型缺血性脑卒中相关.吸烟、酗酒、伴糖尿病群体TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(P均<0.10),CC基因型和C等位基因频率显著低于对照组(P均<0.05),而非吸烟、非酗酒、不伴糖尿病群体的各基因型和等位基因频率与对照组比较差异无显著性.结论TT基因型、T等位基因是缺血性脑卒中的易患因子;MTHFR基因与吸烟、酗酒、糖尿病在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用.
목적탐토N5,N10-아갑기사경협산환원매(MTHFR)기인여결혈성뇌졸중발병적관계.방법454례결혈성뇌졸중환자안조TOAST(Trail of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment)분형분위대동맥죽양경화형(LAA)、심원성뇌경사형(CE)、소동맥조새형(SAA)、기타명학병인적중풍형(SOE)화불명원인적중풍형(SUE);근거신경공능결손평분분위경、중、중형.응용취합매련반응(PCR)화변성고효액상색보(DHPLC)기술사사뇌졸중조화334례무고혈압병、관심병、뇌혈관질병、당뇨병、암증、신공능쇠갈등질병적환자혹건강인(대조조)적MTHFR기인C677T적다태분포,상세기록졸중위험인소.결과뇌졸중조CC、CT、TT기인형빈솔분별위51.8%、40.5%화7.7%,대조조분별위56.9%、38.3%화4.8%,TT기인형화T등위기인여중、중형결혈성뇌졸중、LAA화CE형결혈성뇌졸중상관.흡연、후주、반당뇨병군체TT기인형화T등위기인빈솔현저고우대조조(P균<0.10),CC기인형화C등위기인빈솔현저저우대조조(P균<0.05),이비흡연、비후주、불반당뇨병군체적각기인형화등위기인빈솔여대조조비교차이무현저성.결론TT기인형、T등위기인시결혈성뇌졸중적역환인자;MTHFR기인여흡연、후주、당뇨병재결혈성뇌졸중적발병과정중존재협동작용.