华南理工大学学报（自然科学版）
華南理工大學學報（自然科學版）
화남리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
8期
101-105
,共5页
刘美凤%谷灵灵%蒋利荣%周惠
劉美鳳%穀靈靈%蔣利榮%週惠
류미봉%곡령령%장리영%주혜
番石榴叶%杂源萜化合物%糖尿病%分子对接
番石榴葉%雜源萜化閤物%糖尿病%分子對接
번석류협%잡원첩화합물%당뇨병%분자대접
来源于番石榴叶的杂源萜类物质对治疗糖尿病的相关靶标有良好的抑制活性,这说明番石榴叶杂源萜类物质中可能含有降糖活性强的成分.因此,文中利用13个二醛杂源萜类化合物作为配体,分析了该类化合物与治疗糖尿病相关的PTP1B、PPARγ、PPARα、α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的酶/受体分子对接情况,进行相应的虚拟筛选.结果显示:杂源萜类化合物与α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶无对接位点,但与PTP1B、PPARγ、PPARα有对接位点；蛋白和配体间的作用是通过弱非共价键力的相互作用而实现的,如疏水作用、π键和氢键；Euglobal Iia、Euglobal Ib、Euglobal Ic(首次从桉叶中分离得到)与PTP1B、PPARγ、PPARα的结合活性均较高,可为降糖药物的设计和结构修饰提供有用的信息.
來源于番石榴葉的雜源萜類物質對治療糖尿病的相關靶標有良好的抑製活性,這說明番石榴葉雜源萜類物質中可能含有降糖活性彊的成分.因此,文中利用13箇二醛雜源萜類化閤物作為配體,分析瞭該類化閤物與治療糖尿病相關的PTP1B、PPARγ、PPARα、α-澱粉酶、α-葡萄糖苷酶的酶/受體分子對接情況,進行相應的虛擬篩選.結果顯示:雜源萜類化閤物與α-澱粉酶、α-葡萄糖苷酶無對接位點,但與PTP1B、PPARγ、PPARα有對接位點；蛋白和配體間的作用是通過弱非共價鍵力的相互作用而實現的,如疏水作用、π鍵和氫鍵；Euglobal Iia、Euglobal Ib、Euglobal Ic(首次從桉葉中分離得到)與PTP1B、PPARγ、PPARα的結閤活性均較高,可為降糖藥物的設計和結構脩飾提供有用的信息.
래원우번석류협적잡원첩류물질대치료당뇨병적상관파표유량호적억제활성,저설명번석류협잡원첩류물질중가능함유강당활성강적성분.인차,문중이용13개이철잡원첩류화합물작위배체,분석료해류화합물여치료당뇨병상관적PTP1B、PPARγ、PPARα、α-정분매、α-포도당감매적매/수체분자대접정황,진행상응적허의사선.결과현시:잡원첩류화합물여α-정분매、α-포도당감매무대접위점,단여PTP1B、PPARγ、PPARα유대접위점；단백화배체간적작용시통과약비공개건력적상호작용이실현적,여소수작용、π건화경건；Euglobal Iia、Euglobal Ib、Euglobal Ic(수차종안협중분리득도)여PTP1B、PPARγ、PPARα적결합활성균교고,가위강당약물적설계화결구수식제공유용적신식.
