工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2012年
1期
34-38
,共5页
赵时玮%任婧%王荫榆%吴正钧%郭本恒
趙時瑋%任婧%王蔭榆%吳正鈞%郭本恆
조시위%임청%왕음유%오정균%곽본항
植物乳杆菌%胆盐水解酶%克隆%构建%表达
植物乳桿菌%膽鹽水解酶%剋隆%構建%錶達
식물유간균%담염수해매%극륭%구건%표체
通过PCR方法从植物乳杆菌JPP2中扩增出胆盐水解酶(BSH)相关基因bsh3,利用中间克隆载体pMD19-T将其构建于表达载体pET-28b上,并转化入表达宿主菌E.coli BL21 (DE3),成功构建重组BSH的工程菌.核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,正确克隆出目的基因.诱导表达后,SDS-PAGE电泳结果显示出特异性蛋白质条带,其分子量约为38 kDa.此单克隆体系的构建为进一步研究BSH的功能奠定基础.
通過PCR方法從植物乳桿菌JPP2中擴增齣膽鹽水解酶(BSH)相關基因bsh3,利用中間剋隆載體pMD19-T將其構建于錶達載體pET-28b上,併轉化入錶達宿主菌E.coli BL21 (DE3),成功構建重組BSH的工程菌.覈苷痠及推導的氨基痠序列分析錶明,正確剋隆齣目的基因.誘導錶達後,SDS-PAGE電泳結果顯示齣特異性蛋白質條帶,其分子量約為38 kDa.此單剋隆體繫的構建為進一步研究BSH的功能奠定基礎.
통과PCR방법종식물유간균JPP2중확증출담염수해매(BSH)상관기인bsh3,이용중간극륭재체pMD19-T장기구건우표체재체pET-28b상,병전화입표체숙주균E.coli BL21 (DE3),성공구건중조BSH적공정균.핵감산급추도적안기산서렬분석표명,정학극륭출목적기인.유도표체후,SDS-PAGE전영결과현시출특이성단백질조대,기분자량약위38 kDa.차단극륭체계적구건위진일보연구BSH적공능전정기출.
