北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2012年
3期
101
,共1页
DNA提取%改良%酚/氯仿法
DNA提取%改良%酚/氯倣法
DNA제취%개량%분/록방법
目的:将传统酚/氯仿提取DNA方法改进,建立一种快速、经济的从全血中提取高质量基因组DNA的方法.方法:用双蒸水破红细胞,KI 30秒内充分裂解白细胞、细胞核,然后通过高浓度NaCL沉淀蛋白,酚-氯仿-异戊醇混合液同时萃取.结果:提取的基因组DNA吸光度值A260/280为(1.84±0.03),产量为(27.2±2.6)μg/ml全血.提取基因组DNA凝胶电泳条带完整,PCR扩增目的条带完整.结论:本方法是一种快速、经济的外周血DNA提取方法,适合大规模人群基因组学研究.
目的:將傳統酚/氯倣提取DNA方法改進,建立一種快速、經濟的從全血中提取高質量基因組DNA的方法.方法:用雙蒸水破紅細胞,KI 30秒內充分裂解白細胞、細胞覈,然後通過高濃度NaCL沉澱蛋白,酚-氯倣-異戊醇混閤液同時萃取.結果:提取的基因組DNA吸光度值A260/280為(1.84±0.03),產量為(27.2±2.6)μg/ml全血.提取基因組DNA凝膠電泳條帶完整,PCR擴增目的條帶完整.結論:本方法是一種快速、經濟的外週血DNA提取方法,適閤大規模人群基因組學研究.
목적:장전통분/록방제취DNA방법개진,건립일충쾌속、경제적종전혈중제취고질량기인조DNA적방법.방법:용쌍증수파홍세포,KI 30초내충분렬해백세포、세포핵,연후통과고농도NaCL침정단백,분-록방-이무순혼합액동시췌취.결과:제취적기인조DNA흡광도치A260/280위(1.84±0.03),산량위(27.2±2.6)μg/ml전혈.제취기인조DNA응효전영조대완정,PCR확증목적조대완정.결론:본방법시일충쾌속、경제적외주혈DNA제취방법,괄합대규모인군기인조학연구.
