医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
7期
924-925
,共2页
泮托拉唑钠%肠溶微丸胶囊%色谱法,高效液相
泮託拉唑鈉%腸溶微汍膠囊%色譜法,高效液相
반탁랍서납%장용미환효낭%색보법,고효액상
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Symetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:0.025 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(70:30),柱温35 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长:288 nm.结果 所选定的条件下样品峰分离良好, 泮托拉唑钠在36～84 mg·L-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y＝13 130C+155 709(r＝0.999 7),精密度、回收率RSD均＜3%,平均回收率100.40%,RSD＝1.23%.3批泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的标示含量平均值为99.53%.结论 该法简便快速,灵敏准确,可用于测定泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法測定泮託拉唑鈉腸溶微汍膠囊的含量.方法 採用HPLC法,色譜柱為Symetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相:0.025 mol·L-1燐痠二氫鉀緩遲液-乙腈(70:30),柱溫35 ℃,流速1.0 mL·min-1,檢測波長:288 nm.結果 所選定的條件下樣品峰分離良好, 泮託拉唑鈉在36～84 mg·L-1範圍內線性關繫良好,線性迴歸方程為Y＝13 130C+155 709(r＝0.999 7),精密度、迴收率RSD均＜3%,平均迴收率100.40%,RSD＝1.23%.3批泮託拉唑鈉腸溶微汍膠囊的標示含量平均值為99.53%.結論 該法簡便快速,靈敏準確,可用于測定泮託拉唑鈉腸溶微汍膠囊的含量.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법측정반탁랍서납장용미환효낭적함량.방법 채용HPLC법,색보주위Symetry C18주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상:0.025 mol·L-1린산이경갑완충액-을정(70:30),주온35 ℃,류속1.0 mL·min-1,검측파장:288 nm.결과 소선정적조건하양품봉분리량호, 반탁랍서납재36～84 mg·L-1범위내선성관계량호,선성회귀방정위Y＝13 130C+155 709(r＝0.999 7),정밀도、회수솔RSD균＜3%,평균회수솔100.40%,RSD＝1.23%.3비반탁랍서납장용미환효낭적표시함량평균치위99.53%.결론 해법간편쾌속,령민준학,가용우측정반탁랍서납장용미환효낭적함량.
