安全与环境学报
安全與環境學報
안전여배경학보
JOURNAL OF SAFETY AND ENVIRONMENT
2011年
6期
46-48
,共3页
褚衍洋%高珂%张家臣%杨国龙
褚衍洋%高珂%張傢臣%楊國龍
저연양%고가%장가신%양국룡
环境工程学%阳极氧化%电Fenton氧化%苯胺%降解
環境工程學%暘極氧化%電Fenton氧化%苯胺%降解
배경공정학%양겁양화%전Fenton양화%분알%강해
以Ti/SnO2 - Sb2O5为阳极,石墨为阴极研究了苯胺的电化学氧化降解.在阳极氧化的基础上,通过外加Fe2+实现了阳极氧化与电Fenton氧化协同降解苯胺.结果表明,不存在Fe2+时,中性介质和高阳极电位有利于提高苯胺去除率.苯胺被阳极氧化降解的同时,-0.65 V和酸性介质条件下石墨阴极具有良好的还原O2生成H2O2的性能.在pH=3.0和-0.65 V阴极电位条件下,电化学反应600min,H2O2的累计质量浓度达到110 mg·L-1.引入Fe2+后,苯胺降解效果和电流效率得到大幅度提高.在阴极电位为-0.65 V,pH值为3.0,初始Fe2浓度为0.50 mmol· L-的条件下,处理180 mg·L-1苯胺水溶液(Na2SO4为支持电解质)600 min,苯胺去除率达100％,COD去除率为78％.因此,使用恰当的电极材料,控制合理的电极电位,可以实现双极电化学氧化降解水中有机物,并且获得较高的电流效率.
以Ti/SnO2 - Sb2O5為暘極,石墨為陰極研究瞭苯胺的電化學氧化降解.在暘極氧化的基礎上,通過外加Fe2+實現瞭暘極氧化與電Fenton氧化協同降解苯胺.結果錶明,不存在Fe2+時,中性介質和高暘極電位有利于提高苯胺去除率.苯胺被暘極氧化降解的同時,-0.65 V和痠性介質條件下石墨陰極具有良好的還原O2生成H2O2的性能.在pH=3.0和-0.65 V陰極電位條件下,電化學反應600min,H2O2的纍計質量濃度達到110 mg·L-1.引入Fe2+後,苯胺降解效果和電流效率得到大幅度提高.在陰極電位為-0.65 V,pH值為3.0,初始Fe2濃度為0.50 mmol· L-的條件下,處理180 mg·L-1苯胺水溶液(Na2SO4為支持電解質)600 min,苯胺去除率達100％,COD去除率為78％.因此,使用恰噹的電極材料,控製閤理的電極電位,可以實現雙極電化學氧化降解水中有機物,併且穫得較高的電流效率.
이Ti/SnO2 - Sb2O5위양겁,석묵위음겁연구료분알적전화학양화강해.재양겁양화적기출상,통과외가Fe2+실현료양겁양화여전Fenton양화협동강해분알.결과표명,불존재Fe2+시,중성개질화고양겁전위유리우제고분알거제솔.분알피양겁양화강해적동시,-0.65 V화산성개질조건하석묵음겁구유량호적환원O2생성H2O2적성능.재pH=3.0화-0.65 V음겁전위조건하,전화학반응600min,H2O2적루계질량농도체도110 mg·L-1.인입Fe2+후,분알강해효과화전류효솔득도대폭도제고.재음겁전위위-0.65 V,pH치위3.0,초시Fe2농도위0.50 mmol· L-적조건하,처리180 mg·L-1분알수용액(Na2SO4위지지전해질)600 min,분알거제솔체100％,COD거제솔위78％.인차,사용흡당적전겁재료,공제합리적전겁전위,가이실현쌍겁전화학양화강해수중유궤물,병차획득교고적전류효솔.
