实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
19期
3582-3584
,共3页
念珠菌病%外阴阴道%制霉菌素%咪康唑
唸珠菌病%外陰陰道%製黴菌素%咪康唑
념주균병%외음음도%제매균소%미강서
目的:探讨重度外阴阴道假丝酵母菌病的有效治疗方法.方法:将136例重度外阴阴道假丝酵母菌患者随机分为A、B、C三组,A组给予制霉菌素片阴道用药,每次50万U,每晚1次,共14 d;B组给予咪康唑栓阴道用药,每次400 mg,每晚1次,共6 d;C组给予两种药物同时阴道用药,剂量同A、B组,共6 d,再继续给予单一制霉菌素片阴道用药,共4天.各组均同时口服伊曲康唑,每次200 mg,每日2次,共1 d.分别于停药4~7 d、停药1个月复诊,行临床症状体征评分及真菌学检查,并进行疗效判定及不良反应评估.结果:停药4~7 d后复诊,A、B、C组临床治愈率分别为65.0%、59.6%、88.6%,C组明显高于A、B组,差异均有显著性意义(P<0.05).停药1个月后复诊,A、B、C组临床治愈率分别为70.0%、70.2%、93.2%,C组明显高于A、B组,差异具有显著性意义(P<0.05).两次复诊A、B、C组总有效率均分别为95.0%、93.6%、97.7%,各组间差异无统计学意义(P>0.05).停药4~7 d后,阴道分泌物真菌学镜检治愈率A、B、C组分别为75.0%、74.5%、97.7%,C组明显高于A、B组,差异具有显著性意义(P<0.05).停药1个月后复诊,A、B、C组复发率分别为18.7%、20.0%、2.3%,C组明显低于A、B组,差异具有显著性意义(P<0.05).各组不良反应发生率均低,组间差异无显著性(P>0.05).结论:制霉菌素片加咪康唑栓联合阴道用药治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病临床效果优于各药单独用药,是一种安全且更为有效的治疗方法.
目的:探討重度外陰陰道假絲酵母菌病的有效治療方法.方法:將136例重度外陰陰道假絲酵母菌患者隨機分為A、B、C三組,A組給予製黴菌素片陰道用藥,每次50萬U,每晚1次,共14 d;B組給予咪康唑栓陰道用藥,每次400 mg,每晚1次,共6 d;C組給予兩種藥物同時陰道用藥,劑量同A、B組,共6 d,再繼續給予單一製黴菌素片陰道用藥,共4天.各組均同時口服伊麯康唑,每次200 mg,每日2次,共1 d.分彆于停藥4~7 d、停藥1箇月複診,行臨床癥狀體徵評分及真菌學檢查,併進行療效判定及不良反應評估.結果:停藥4~7 d後複診,A、B、C組臨床治愈率分彆為65.0%、59.6%、88.6%,C組明顯高于A、B組,差異均有顯著性意義(P<0.05).停藥1箇月後複診,A、B、C組臨床治愈率分彆為70.0%、70.2%、93.2%,C組明顯高于A、B組,差異具有顯著性意義(P<0.05).兩次複診A、B、C組總有效率均分彆為95.0%、93.6%、97.7%,各組間差異無統計學意義(P>0.05).停藥4~7 d後,陰道分泌物真菌學鏡檢治愈率A、B、C組分彆為75.0%、74.5%、97.7%,C組明顯高于A、B組,差異具有顯著性意義(P<0.05).停藥1箇月後複診,A、B、C組複髮率分彆為18.7%、20.0%、2.3%,C組明顯低于A、B組,差異具有顯著性意義(P<0.05).各組不良反應髮生率均低,組間差異無顯著性(P>0.05).結論:製黴菌素片加咪康唑栓聯閤陰道用藥治療重度外陰陰道假絲酵母菌病臨床效果優于各藥單獨用藥,是一種安全且更為有效的治療方法.
목적:탐토중도외음음도가사효모균병적유효치료방법.방법:장136례중도외음음도가사효모균환자수궤분위A、B、C삼조,A조급여제매균소편음도용약,매차50만U,매만1차,공14 d;B조급여미강서전음도용약,매차400 mg,매만1차,공6 d;C조급여량충약물동시음도용약,제량동A、B조,공6 d,재계속급여단일제매균소편음도용약,공4천.각조균동시구복이곡강서,매차200 mg,매일2차,공1 d.분별우정약4~7 d、정약1개월복진,행림상증상체정평분급진균학검사,병진행료효판정급불량반응평고.결과:정약4~7 d후복진,A、B、C조림상치유솔분별위65.0%、59.6%、88.6%,C조명현고우A、B조,차이균유현저성의의(P<0.05).정약1개월후복진,A、B、C조림상치유솔분별위70.0%、70.2%、93.2%,C조명현고우A、B조,차이구유현저성의의(P<0.05).량차복진A、B、C조총유효솔균분별위95.0%、93.6%、97.7%,각조간차이무통계학의의(P>0.05).정약4~7 d후,음도분비물진균학경검치유솔A、B、C조분별위75.0%、74.5%、97.7%,C조명현고우A、B조,차이구유현저성의의(P<0.05).정약1개월후복진,A、B、C조복발솔분별위18.7%、20.0%、2.3%,C조명현저우A、B조,차이구유현저성의의(P<0.05).각조불량반응발생솔균저,조간차이무현저성(P>0.05).결론:제매균소편가미강서전연합음도용약치료중도외음음도가사효모균병림상효과우우각약단독용약,시일충안전차경위유효적치료방법.