北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
9期
600-604
,共5页
张军峰%董伟%佟书娟%许冬青%孟玉芬%詹瑧
張軍峰%董偉%佟書娟%許鼕青%孟玉芬%詹瑧
장군봉%동위%동서연%허동청%맹옥분%첨진
脂多糖%舌鳞癌细胞%舌苔%分子机制
脂多糖%舌鱗癌細胞%舌苔%分子機製
지다당%설린암세포%설태%분자궤제
目的 探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响舌苔形成的信号通路.方法将0.1、1、5、10、50、100 mg/L LPS作用于体外培养的舌鳞癌TCA-8113细胞16、32、48 h,MTT法检测细胞增殖活性.10、50、100 mg/L LPS作用TCA-8113细胞16、32、48 h,细胞流式细胞仪检测细胞周期分布.10、50、100 mg/L LPS作用TCA-8113细胞8h,细胞免疫组化法研究p38-MAP kinase、c-myc、c-fos和 NF-κB在TCA-8113细胞中的表达水平.结果与对照组相比,LPS作用TCA-8113细胞16 h,对细胞增殖活性影响不明显(P＞0.05);作用32 h,50、100 mg/L组明显促进细胞增殖活性(P＜0.05),而0.1、1、5、10 mg/L组效应不明显(P＞0.05);作用48 h,0.1、1、5、10 mg/L组抑制细胞增殖活性(P＜0.05),而50、100 mg/L组效应不明显(P＞0.05).10、50、100 mg/L LPS对TCA-8113细胞周期分布和凋亡影响不明显,16 h G1/GO期细胞比例下降,32 h促进S期细胞比例下降,48 h细胞周期分布无明显变化(P＞0.05).10、50、100mg/LPS作用舌鳞癌细胞8h,明显下调p38-MAP kinase、c -myc、c-fos和NF-κB p50表达水平,而上调NF-κB p65表达水平,统计学差异显著(P＜0.05).结论高剂量LPS可以影响TCA-8113的增殖活性,是参与舌苔形成的重要外源性因素,对NF-κB信号通路具有重要作用.
目的 探討脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影響舌苔形成的信號通路.方法將0.1、1、5、10、50、100 mg/L LPS作用于體外培養的舌鱗癌TCA-8113細胞16、32、48 h,MTT法檢測細胞增殖活性.10、50、100 mg/L LPS作用TCA-8113細胞16、32、48 h,細胞流式細胞儀檢測細胞週期分佈.10、50、100 mg/L LPS作用TCA-8113細胞8h,細胞免疫組化法研究p38-MAP kinase、c-myc、c-fos和 NF-κB在TCA-8113細胞中的錶達水平.結果與對照組相比,LPS作用TCA-8113細胞16 h,對細胞增殖活性影響不明顯(P＞0.05);作用32 h,50、100 mg/L組明顯促進細胞增殖活性(P＜0.05),而0.1、1、5、10 mg/L組效應不明顯(P＞0.05);作用48 h,0.1、1、5、10 mg/L組抑製細胞增殖活性(P＜0.05),而50、100 mg/L組效應不明顯(P＞0.05).10、50、100 mg/L LPS對TCA-8113細胞週期分佈和凋亡影響不明顯,16 h G1/GO期細胞比例下降,32 h促進S期細胞比例下降,48 h細胞週期分佈無明顯變化(P＞0.05).10、50、100mg/LPS作用舌鱗癌細胞8h,明顯下調p38-MAP kinase、c -myc、c-fos和NF-κB p50錶達水平,而上調NF-κB p65錶達水平,統計學差異顯著(P＜0.05).結論高劑量LPS可以影響TCA-8113的增殖活性,是參與舌苔形成的重要外源性因素,對NF-κB信號通路具有重要作用.
목적 탐토지다당(lipopolysaccharide,LPS)영향설태형성적신호통로.방법장0.1、1、5、10、50、100 mg/L LPS작용우체외배양적설린암TCA-8113세포16、32、48 h,MTT법검측세포증식활성.10、50、100 mg/L LPS작용TCA-8113세포16、32、48 h,세포류식세포의검측세포주기분포.10、50、100 mg/L LPS작용TCA-8113세포8h,세포면역조화법연구p38-MAP kinase、c-myc、c-fos화 NF-κB재TCA-8113세포중적표체수평.결과여대조조상비,LPS작용TCA-8113세포16 h,대세포증식활성영향불명현(P＞0.05);작용32 h,50、100 mg/L조명현촉진세포증식활성(P＜0.05),이0.1、1、5、10 mg/L조효응불명현(P＞0.05);작용48 h,0.1、1、5、10 mg/L조억제세포증식활성(P＜0.05),이50、100 mg/L조효응불명현(P＞0.05).10、50、100 mg/L LPS대TCA-8113세포주기분포화조망영향불명현,16 h G1/GO기세포비례하강,32 h촉진S기세포비례하강,48 h세포주기분포무명현변화(P＞0.05).10、50、100mg/LPS작용설린암세포8h,명현하조p38-MAP kinase、c -myc、c-fos화NF-κB p50표체수평,이상조NF-κB p65표체수평,통계학차이현저(P＜0.05).결론고제량LPS가이영향TCA-8113적증식활성,시삼여설태형성적중요외원성인소,대NF-κB신호통로구유중요작용.
