CAJ | 학술논문

目的:探讨人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchyrmal stem ceils,MSCs)条件培养液(conditioned medium,CM)对前列腺癌PC-3细胞生长的影响.方法:从健康成人骨髓中分离、培养并扩增MSCs.第3代(P<,3>)MSCs融合达80%时更换培养液,继续培养24 h后收集上清液,即MSCs-CM.PC-3细胞分别在常规培养液(对照组)和含50%MSCs-CM的培养液(CM处理组)中培养.使用透射电子显微镜观察细胞超微结构,采用WST-8法检测细胞增殖活性,采用FCM法分析细胞周期变化.结果:培养第4天时,透射电子显微镜观察发现,与对照组相比,CM处理组细胞核质比更小,细胞质中细胞器更为丰富.培养第1、3、5和7天时,WST-8法检测显示,2组间除第1天的吸光度(D)值无统计学差异(P>0.05)外,其余3天实验组的D值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).培养第4天时,FCM法检测显示,与对照组相比,CM处理组处于G<,0>/G<,1>期的细胞比例降低[(56.200±0.78)%vs(68.535±1.21)%],同时处于S+G<,2>/M期的细胞比例升高[(43.80±0.77)%vs(31.46±1.20)%],差异有统计学意义(P<0.01).结论:MSCs-CM可通过加快G<,1>/S细胞周期转换而促进PC-3细胞增殖.
목적:탐토인골수간충질간세포(human bone marrow mesenchyrmal stem ceils,MSCs)조건배양액(conditioned medium,CM)대전렬선암PC-3세포생장적영향.방법:종건강성인골수중분리、배양병확증MSCs.제3대(P<,3>)MSCs융합체80%시경환배양액,계속배양24 h후수집상청액,즉MSCs-CM.PC-3세포분별재상규배양액(대조조)화함50%MSCs-CM적배양액(CM처리조)중배양.사용투사전자현미경관찰세포초미결구,채용WST-8법검측세포증식활성,채용FCM법분석세포주기변화.결과:배양제4천시,투사전자현미경관찰발현,여대조조상비,CM처리조세포핵질비경소,세포질중세포기경위봉부.배양제1、3、5화7천시,WST-8법검측현시,2조간제제1천적흡광도(D)치무통계학차이(P>0.05)외,기여3천실험조적D치균고우대조조,차이유통계학의의(P<0.01).배양제4천시,FCM법검측현시,여대조조상비,CM처리조처우G<,0>/G<,1>기적세포비례강저[(56.200±0.78)%vs(68.535±1.21)%],동시처우S+G<,2>/M기적세포비례승고[(43.80±0.77)%vs(31.46±1.20)%],차이유통계학의의(P<0.01).결론:MSCs-CM가통과가쾌G<,1>/S세포주기전환이촉진PC-3세포증식.