医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2011年
3期
61-66
,共6页
孙国羊%骆定海%吴建胜%潘钰婷%马升高%张行%金嵘%郑建建
孫國羊%駱定海%吳建勝%潘鈺婷%馬升高%張行%金嶸%鄭建建
손국양%락정해%오건성%반옥정%마승고%장행%금영%정건건
胃肿瘤%NICD%COX-2%免疫组化%预后指标
胃腫瘤%NICD%COX-2%免疫組化%預後指標
위종류%NICD%COX-2%면역조화%예후지표
目的 本文旨在研究NICD与COX-2在胃癌组织中的表达及其临床生物学意义.方法 通过免疫组化方法检测109例胃癌组织和57例胃癌前病变组织及72例慢性浅表性胃炎组织中NICD和COX-2的表达,分析两者的表达水平与临床病理特征的关系以及两者的相互关系.结果 NICD在胃癌组中的阳性率为74.31%(81/109), 明显高于癌前病变组31.58%(18/57)及慢性浅表性胃炎组23.61% (17/72) (χ2=53.45,P<0.01), 与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关(χ2=5.51,P<0.05;χ2=4.76,P<0.05;χ2=4.44,P<0.05;χ2=4.62,P<0.05).COX-2在胃癌组中的阳性率为71.56% (78/109), 明显高于癌前病变组1.75%(1/57)及慢性浅表性胃炎组0.00% (0/72)(χ2=133.50,P<0.01), 与肿瘤的分化程度、淋巴结转移有关(χ2=20.78,P<0.01;χ2=4.15,P<0.05).NICD和COX-2在胃癌中表达呈正相关(r=0.30,χ2=9.38,P<0.01) .Kaplan-Meier分析显示:NICD阳性组2年生存率50.50%,阴性组2年生存率72.80%;COX-2阳性组2年生存率55.10%, 阴性组2年生存率71.40%;NICD阳性COX-2阳性组、NICD阳性COX-2阴性组、NICD阴性COX-2阳性组、NICD阴性COX-2阴性组2年生存率分别为43.10%、100.00%、66.7%、100.00%.生存曲线的log-rank检验显示:NICD与COX-2 阳性对胃癌患者生存率影响有统计学意义(χ2=9.70,P<0.01;χ2=7.95,P<0.01).Cox回归分析显示:NICD与COX-2可以作为影响胃癌预后的独立因素(χ2=7.55,P<0.05;χ2=4.45,P<0.05).结论 NICD、COX-2在胃癌的发生发展过程中可能起着促癌作用,这两项指标的表达水平可作为评价胃癌预后的指标,联合检测这两项指标在评估胃癌预后方面具有一定的临床价值.
目的 本文旨在研究NICD與COX-2在胃癌組織中的錶達及其臨床生物學意義.方法 通過免疫組化方法檢測109例胃癌組織和57例胃癌前病變組織及72例慢性淺錶性胃炎組織中NICD和COX-2的錶達,分析兩者的錶達水平與臨床病理特徵的關繫以及兩者的相互關繫.結果 NICD在胃癌組中的暘性率為74.31%(81/109), 明顯高于癌前病變組31.58%(18/57)及慢性淺錶性胃炎組23.61% (17/72) (χ2=53.45,P<0.01), 與腫瘤大小、分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移有關(χ2=5.51,P<0.05;χ2=4.76,P<0.05;χ2=4.44,P<0.05;χ2=4.62,P<0.05).COX-2在胃癌組中的暘性率為71.56% (78/109), 明顯高于癌前病變組1.75%(1/57)及慢性淺錶性胃炎組0.00% (0/72)(χ2=133.50,P<0.01), 與腫瘤的分化程度、淋巴結轉移有關(χ2=20.78,P<0.01;χ2=4.15,P<0.05).NICD和COX-2在胃癌中錶達呈正相關(r=0.30,χ2=9.38,P<0.01) .Kaplan-Meier分析顯示:NICD暘性組2年生存率50.50%,陰性組2年生存率72.80%;COX-2暘性組2年生存率55.10%, 陰性組2年生存率71.40%;NICD暘性COX-2暘性組、NICD暘性COX-2陰性組、NICD陰性COX-2暘性組、NICD陰性COX-2陰性組2年生存率分彆為43.10%、100.00%、66.7%、100.00%.生存麯線的log-rank檢驗顯示:NICD與COX-2 暘性對胃癌患者生存率影響有統計學意義(χ2=9.70,P<0.01;χ2=7.95,P<0.01).Cox迴歸分析顯示:NICD與COX-2可以作為影響胃癌預後的獨立因素(χ2=7.55,P<0.05;χ2=4.45,P<0.05).結論 NICD、COX-2在胃癌的髮生髮展過程中可能起著促癌作用,這兩項指標的錶達水平可作為評價胃癌預後的指標,聯閤檢測這兩項指標在評估胃癌預後方麵具有一定的臨床價值.
목적 본문지재연구NICD여COX-2재위암조직중적표체급기림상생물학의의.방법 통과면역조화방법검측109례위암조직화57례위암전병변조직급72례만성천표성위염조직중NICD화COX-2적표체,분석량자적표체수평여림상병리특정적관계이급량자적상호관계.결과 NICD재위암조중적양성솔위74.31%(81/109), 명현고우암전병변조31.58%(18/57)급만성천표성위염조23.61% (17/72) (χ2=53.45,P<0.01), 여종류대소、분화정도、침윤심도、림파결전이유관(χ2=5.51,P<0.05;χ2=4.76,P<0.05;χ2=4.44,P<0.05;χ2=4.62,P<0.05).COX-2재위암조중적양성솔위71.56% (78/109), 명현고우암전병변조1.75%(1/57)급만성천표성위염조0.00% (0/72)(χ2=133.50,P<0.01), 여종류적분화정도、림파결전이유관(χ2=20.78,P<0.01;χ2=4.15,P<0.05).NICD화COX-2재위암중표체정정상관(r=0.30,χ2=9.38,P<0.01) .Kaplan-Meier분석현시:NICD양성조2년생존솔50.50%,음성조2년생존솔72.80%;COX-2양성조2년생존솔55.10%, 음성조2년생존솔71.40%;NICD양성COX-2양성조、NICD양성COX-2음성조、NICD음성COX-2양성조、NICD음성COX-2음성조2년생존솔분별위43.10%、100.00%、66.7%、100.00%.생존곡선적log-rank검험현시:NICD여COX-2 양성대위암환자생존솔영향유통계학의의(χ2=9.70,P<0.01;χ2=7.95,P<0.01).Cox회귀분석현시:NICD여COX-2가이작위영향위암예후적독립인소(χ2=7.55,P<0.05;χ2=4.45,P<0.05).결론 NICD、COX-2재위암적발생발전과정중가능기착촉암작용,저량항지표적표체수평가작위평개위암예후적지표,연합검측저량항지표재평고위암예후방면구유일정적림상개치.
