现代口腔医学杂志
現代口腔醫學雜誌
현대구강의학잡지
JOURNAL OF MODERN STOMATOLOGY
2010年
6期
443-447
,共5页
逄键梁%邓天政%朱晓茹%李冬霞%李晓华%柯杰
逄鍵樑%鄧天政%硃曉茹%李鼕霞%李曉華%柯傑
방건량%산천정%주효여%리동하%리효화%가걸
c-Jun%c-Fos%牙本质基质蛋白1%人牙髓干细胞%转录活性
c-Jun%c-Fos%牙本質基質蛋白1%人牙髓榦細胞%轉錄活性
c-Jun%c-Fos%아본질기질단백1%인아수간세포%전록활성
目的:观察c-Jun和c-Fos对人牙髓干细胞(human dental pulp stem ceHs,HDPSCs)牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)基因转录活性的影响.方法:将pRSV-c-Jun和pRSV-c-Fos瞬时转染至HDPSCs中,检测转染后不同时间c-Jun、C-Fos蛋白的表达变化.将重组报告基因载体pGL3-P-505～+86与pRSV-c-Jun、pRSV-c-Fos分别共转染至细胞中,报告基因检测系统检测荧光素酶活性变化.结果:瞬时转染c-Jun、c-Fos后,蛋白主要表达于HDPSCs细胞胞浆中,并且在转染48h后表达量均达到最高值;c-Jun和c-Fos能够降低pGL3-P-505～+86的荧光素酶活性,c-Jun降低DMP1启动子区-505～+86bp片段的荧光素酶活性更为显著(P＜0.05).结论:c-Jun和c-Fos可降低人DMP1基因转录活性,是HDPSCs向成牙本质细胞方向分化重要的调节因子,DMP1基因启动子序列-110～-100bp区可能是c-Jun、c-Fos有效作用位点.
目的:觀察c-Jun和c-Fos對人牙髓榦細胞(human dental pulp stem ceHs,HDPSCs)牙本質基質蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)基因轉錄活性的影響.方法:將pRSV-c-Jun和pRSV-c-Fos瞬時轉染至HDPSCs中,檢測轉染後不同時間c-Jun、C-Fos蛋白的錶達變化.將重組報告基因載體pGL3-P-505～+86與pRSV-c-Jun、pRSV-c-Fos分彆共轉染至細胞中,報告基因檢測繫統檢測熒光素酶活性變化.結果:瞬時轉染c-Jun、c-Fos後,蛋白主要錶達于HDPSCs細胞胞漿中,併且在轉染48h後錶達量均達到最高值;c-Jun和c-Fos能夠降低pGL3-P-505～+86的熒光素酶活性,c-Jun降低DMP1啟動子區-505～+86bp片段的熒光素酶活性更為顯著(P＜0.05).結論:c-Jun和c-Fos可降低人DMP1基因轉錄活性,是HDPSCs嚮成牙本質細胞方嚮分化重要的調節因子,DMP1基因啟動子序列-110～-100bp區可能是c-Jun、c-Fos有效作用位點.
목적:관찰c-Jun화c-Fos대인아수간세포(human dental pulp stem ceHs,HDPSCs)아본질기질단백1(dentin matrix protein 1,DMP1)기인전록활성적영향.방법:장pRSV-c-Jun화pRSV-c-Fos순시전염지HDPSCs중,검측전염후불동시간c-Jun、C-Fos단백적표체변화.장중조보고기인재체pGL3-P-505～+86여pRSV-c-Jun、pRSV-c-Fos분별공전염지세포중,보고기인검측계통검측형광소매활성변화.결과:순시전염c-Jun、c-Fos후,단백주요표체우HDPSCs세포포장중,병차재전염48h후표체량균체도최고치;c-Jun화c-Fos능구강저pGL3-P-505～+86적형광소매활성,c-Jun강저DMP1계동자구-505～+86bp편단적형광소매활성경위현저(P＜0.05).결론:c-Jun화c-Fos가강저인DMP1기인전록활성,시HDPSCs향성아본질세포방향분화중요적조절인자,DMP1기인계동자서렬-110～-100bp구가능시c-Jun、c-Fos유효작용위점.
