发酵科技通讯
髮酵科技通訊
발효과기통신
FAXIAO KEJI TONGXUN
2010年
3期
5-8
,共4页
范恩宇%黄俊%胡升%梅乐和
範恩宇%黃俊%鬍升%梅樂和
범은우%황준%호승%매악화
谷氨酸脱羧酶%蛋白表达%优化%亲和纯化%γ-氨基丁酸
穀氨痠脫羧酶%蛋白錶達%優化%親和純化%γ-氨基丁痠
곡안산탈최매%단백표체%우화%친화순화%γ-안기정산
为了利用从γ-氨基丁酸(GABA)高产菌株--短乳杆菌LactobacilJus brevis CGMCC NO.1306中克隆并表达的谷氨酸脱羧酶进行CABA的生物制备,研究了影响重组工程菌E.coli BL21(pET28а(+)-gad)生长的培养基组成和攸关CAD表述水平的诱导条件,优化了这些关键因素,提高了重组GAD的表达水平.采用Ni-NTA亲和纯化方法实现了对所得重组GAD的纯化,获得了纯酶,并确定了重组GAD产生GABA的最适pH值和温度,为该酶的工业应用创造了条件.
為瞭利用從γ-氨基丁痠(GABA)高產菌株--短乳桿菌LactobacilJus brevis CGMCC NO.1306中剋隆併錶達的穀氨痠脫羧酶進行CABA的生物製備,研究瞭影響重組工程菌E.coli BL21(pET28а(+)-gad)生長的培養基組成和攸關CAD錶述水平的誘導條件,優化瞭這些關鍵因素,提高瞭重組GAD的錶達水平.採用Ni-NTA親和純化方法實現瞭對所得重組GAD的純化,穫得瞭純酶,併確定瞭重組GAD產生GABA的最適pH值和溫度,為該酶的工業應用創造瞭條件.
위료이용종γ-안기정산(GABA)고산균주--단유간균LactobacilJus brevis CGMCC NO.1306중극륭병표체적곡안산탈최매진행CABA적생물제비,연구료영향중조공정균E.coli BL21(pET28а(+)-gad)생장적배양기조성화유관CAD표술수평적유도조건,우화료저사관건인소,제고료중조GAD적표체수평.채용Ni-NTA친화순화방법실현료대소득중조GAD적순화,획득료순매,병학정료중조GAD산생GABA적최괄pH치화온도,위해매적공업응용창조료조건.
