现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2010年
11期
2225-2227
,共3页
王伟%周学义%薛玉宝%朱子元%史会昌%刘淮东%杨飞
王偉%週學義%薛玉寶%硃子元%史會昌%劉淮東%楊飛
왕위%주학의%설옥보%주자원%사회창%류회동%양비
hyper-CVAD/MA方案%复发或难治性%非霍奇金淋巴瘤%安全性%疗效
hyper-CVAD/MA方案%複髮或難治性%非霍奇金淋巴瘤%安全性%療效
hyper-CVAD/MA방안%복발혹난치성%비곽기금림파류%안전성%료효
目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应. 方法: 24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗.化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应.结果: 24 例患者中,总有效率为75% ,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%), 1例(4.1%) 患者因疾病进展死亡.1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%.不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受.结论: hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广.
目的:評價hyper-CVAD/MA方案治療複髮或難治性非霍奇金淋巴瘤的療效、安全性和不良反應. 方法: 24例複髮或難治性非霍奇金淋巴瘤患者採用hyper-CVAD/MA方案治療.化療每28天循環1箇週期,下一週期治療前評價療效,每週評價不良反應.結果: 24 例患者中,總有效率為75% ,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%), 1例(4.1%) 患者因疾病進展死亡.1年無進展生存(PFS)率為50.11%,1年總生存(OS)率為79.8%.不良反應主要為化療相關的血液學不良反應,均可耐受.結論: hyper-CVAD/MA方案治療複髮或難治性非霍奇金淋巴瘤,近期療效滿意,治療相關不良反應易于控製,值得臨床推廣.
목적:평개hyper-CVAD/MA방안치료복발혹난치성비곽기금림파류적료효、안전성화불량반응. 방법: 24례복발혹난치성비곽기금림파류환자채용hyper-CVAD/MA방안치료.화료매28천순배1개주기,하일주기치료전평개료효,매주평개불량반응.결과: 24 례환자중,총유효솔위75% ,기중CR 11례(45.83%),PR 7례(29.17%), 1례(4.1%) 환자인질병진전사망.1년무진전생존(PFS)솔위50.11%,1년총생존(OS)솔위79.8%.불량반응주요위화료상관적혈액학불량반응,균가내수.결론: hyper-CVAD/MA방안치료복발혹난치성비곽기금림파류,근기료효만의,치료상관불량반응역우공제,치득림상추엄.
