发酵科技通讯
髮酵科技通訊
발효과기통신
FAXIAO KEJI TONGXUN
2010年
1期
4-7
,共4页
IGF-Ⅰ%工程菌%高密度发酵
IGF-Ⅰ%工程菌%高密度髮酵
IGF-Ⅰ%공정균%고밀도발효
为研究表达重组IGF-Ⅰ(人胰岛素样生长因子-Ⅰ)工程菌的优化发酵工艺条件,考察了3种不同培养基以及诱导时机、诱导剂量和诱导时间对蛋白表达的影响,用5L自控发酵罐进行分批补料培养实验,确定高密度发酵工艺条件.结果表明,以2×YT+0.5%葡萄糖为发酵培养基,经0.8mmol/LIPTG诱导5h,通过控制溶解氧以及pH反馈补料方式,发酵液最终菌体密度达到OD65021.7(菌体50.1g/L),目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的30%.建立了该工程菌优化的高密度发酵工艺,为IGF-Ⅰ的下游纯化和工业化生产奠定了基础.
為研究錶達重組IGF-Ⅰ(人胰島素樣生長因子-Ⅰ)工程菌的優化髮酵工藝條件,攷察瞭3種不同培養基以及誘導時機、誘導劑量和誘導時間對蛋白錶達的影響,用5L自控髮酵罐進行分批補料培養實驗,確定高密度髮酵工藝條件.結果錶明,以2×YT+0.5%葡萄糖為髮酵培養基,經0.8mmol/LIPTG誘導5h,通過控製溶解氧以及pH反饋補料方式,髮酵液最終菌體密度達到OD65021.7(菌體50.1g/L),目的蛋白錶達量約佔菌體總蛋白的30%.建立瞭該工程菌優化的高密度髮酵工藝,為IGF-Ⅰ的下遊純化和工業化生產奠定瞭基礎.
위연구표체중조IGF-Ⅰ(인이도소양생장인자-Ⅰ)공정균적우화발효공예조건,고찰료3충불동배양기이급유도시궤、유도제량화유도시간대단백표체적영향,용5L자공발효관진행분비보료배양실험,학정고밀도발효공예조건.결과표명,이2×YT+0.5%포도당위발효배양기,경0.8mmol/LIPTG유도5h,통과공제용해양이급pH반궤보료방식,발효액최종균체밀도체도OD65021.7(균체50.1g/L),목적단백표체량약점균체총단백적30%.건립료해공정균우화적고밀도발효공예,위IGF-Ⅰ적하유순화화공업화생산전정료기출.
