中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2010年
10期
11-13
,共3页
杜海斌%马华%武丽萍%申静%宫建芳
杜海斌%馬華%武麗萍%申靜%宮建芳
두해빈%마화%무려평%신정%궁건방
淫羊藿苷%内皮祖细胞%增殖
淫羊藿苷%內皮祖細胞%增殖
음양곽감%내피조세포%증식
目的 淫羊藿苷对体外培养的人外周血内皮祖细胞(EPCs)增殖的影响.方法 采用密度梯度离心法分离获得人外周血单个核细胞,用添加VEGF、FGF的M199培养液培养7d后,经激光共聚焦显微镜、流式细胞仪鉴定为EPCs.用不同浓度药物干预培养EPCs,分别作用不同时间(24、48、72h)后,倒置相差显微镜下观察EPCs生长情况,四唑蓝比色试验(MTT法)测定EPCs的吸光度值.用西药西辛伐他汀作为对照组.结果 与对照组比较,淫羊藿苷高、中、低浓度组均改善了EPCs增殖功能(P＜0.05),且呈一定的量效、时效关系,在中浓度最为显著(P＜0.05)能明显促进增殖能力;在同一浓度组中,随时间延长淫羊藿苷对EPCs的促进作用逐渐增强,于72h达到高峰,且中药中剂量组对EPCs的促进作用优于西药组辛伐他汀组.结论 淫羊藿苷能促进EPCs增殖,从而刺激缺血组织血管新生和再生,可能是其防治心脑血管及周围血管疾病的机制之一.
目的 淫羊藿苷對體外培養的人外週血內皮祖細胞(EPCs)增殖的影響.方法 採用密度梯度離心法分離穫得人外週血單箇覈細胞,用添加VEGF、FGF的M199培養液培養7d後,經激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀鑒定為EPCs.用不同濃度藥物榦預培養EPCs,分彆作用不同時間(24、48、72h)後,倒置相差顯微鏡下觀察EPCs生長情況,四唑藍比色試驗(MTT法)測定EPCs的吸光度值.用西藥西辛伐他汀作為對照組.結果 與對照組比較,淫羊藿苷高、中、低濃度組均改善瞭EPCs增殖功能(P＜0.05),且呈一定的量效、時效關繫,在中濃度最為顯著(P＜0.05)能明顯促進增殖能力;在同一濃度組中,隨時間延長淫羊藿苷對EPCs的促進作用逐漸增彊,于72h達到高峰,且中藥中劑量組對EPCs的促進作用優于西藥組辛伐他汀組.結論 淫羊藿苷能促進EPCs增殖,從而刺激缺血組織血管新生和再生,可能是其防治心腦血管及週圍血管疾病的機製之一.
목적 음양곽감대체외배양적인외주혈내피조세포(EPCs)증식적영향.방법 채용밀도제도리심법분리획득인외주혈단개핵세포,용첨가VEGF、FGF적M199배양액배양7d후,경격광공취초현미경、류식세포의감정위EPCs.용불동농도약물간예배양EPCs,분별작용불동시간(24、48、72h)후,도치상차현미경하관찰EPCs생장정황,사서람비색시험(MTT법)측정EPCs적흡광도치.용서약서신벌타정작위대조조.결과 여대조조비교,음양곽감고、중、저농도조균개선료EPCs증식공능(P＜0.05),차정일정적량효、시효관계,재중농도최위현저(P＜0.05)능명현촉진증식능력;재동일농도조중,수시간연장음양곽감대EPCs적촉진작용축점증강,우72h체도고봉,차중약중제량조대EPCs적촉진작용우우서약조신벌타정조.결론 음양곽감능촉진EPCs증식,종이자격결혈조직혈관신생화재생,가능시기방치심뇌혈관급주위혈관질병적궤제지일.
