中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2002年
4期
260-262
,共3页
曾群力%胡根林%姜槐%付一提%毛国根%鲁德强
曾群力%鬍根林%薑槐%付一提%毛國根%魯德彊
증군력%호근림%강괴%부일제%모국근%로덕강
极低频磁场%连接蛋白Cx43%激光共聚焦显微镜%Western blot
極低頻磁場%連接蛋白Cx43%激光共聚焦顯微鏡%Western blot
겁저빈자장%련접단백Cx43%격광공취초현미경%Western blot
目的研究50Hz正弦磁场对细胞连接蛋白Cx43移位的影响,以探索极低频磁场(ELFMF)抑制细胞间隙连接通讯(GJIC)的机制.方法用50 Hz、0.8 mT的正弦磁场和(或)十四酰基咐哌醇酯(TPA,5 ng/ml)对培养的中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)处理抖h(其中TPA处理1 h).采用间接免疫荧光细胞化学法和激光共聚焦显微镜进行连接蛋白Cx43定位的测定;采用Western blot方法检测胞浆和核内Cx43蛋白的含量.结果正常组细胞胞间连接处有明亮的点状标记,连接成线;TPA处理组、0.8 mT正弦磁场单独作用组及0.8 mT正弦磁场联合TPA处理组细胞的连接处标记斑点均较正常组减少,大量Cx43蛋白标记斑点出现在胞浆内,且在核附近聚集.各组核内Cx43蛋白条带很淡,而胞浆内Cx43蛋白含量ELF组(2.03±0.89)和TPA组(2.43±0.82)明显增加,与正常组(1.04±0.17)相比,差异有显著性(P＜0.01).结论50 Hz正弦磁场直接和(或)协同TPA抑制体外培养细胞GJIC功能与细胞连接蛋白Cx43内移至胞浆有关.
目的研究50Hz正絃磁場對細胞連接蛋白Cx43移位的影響,以探索極低頻磁場(ELFMF)抑製細胞間隙連接通訊(GJIC)的機製.方法用50 Hz、0.8 mT的正絃磁場和(或)十四酰基咐哌醇酯(TPA,5 ng/ml)對培養的中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)處理抖h(其中TPA處理1 h).採用間接免疫熒光細胞化學法和激光共聚焦顯微鏡進行連接蛋白Cx43定位的測定;採用Western blot方法檢測胞漿和覈內Cx43蛋白的含量.結果正常組細胞胞間連接處有明亮的點狀標記,連接成線;TPA處理組、0.8 mT正絃磁場單獨作用組及0.8 mT正絃磁場聯閤TPA處理組細胞的連接處標記斑點均較正常組減少,大量Cx43蛋白標記斑點齣現在胞漿內,且在覈附近聚集.各組覈內Cx43蛋白條帶很淡,而胞漿內Cx43蛋白含量ELF組(2.03±0.89)和TPA組(2.43±0.82)明顯增加,與正常組(1.04±0.17)相比,差異有顯著性(P＜0.01).結論50 Hz正絃磁場直接和(或)協同TPA抑製體外培養細胞GJIC功能與細胞連接蛋白Cx43內移至胞漿有關.
목적연구50Hz정현자장대세포련접단백Cx43이위적영향,이탐색겁저빈자장(ELFMF)억제세포간극련접통신(GJIC)적궤제.방법용50 Hz、0.8 mT적정현자장화(혹)십사선기부고순지(TPA,5 ng/ml)대배양적중국창서폐성섬유세포(CHL)처리두h(기중TPA처리1 h).채용간접면역형광세포화학법화격광공취초현미경진행련접단백Cx43정위적측정;채용Western blot방법검측포장화핵내Cx43단백적함량.결과정상조세포포간련접처유명량적점상표기,련접성선;TPA처리조、0.8 mT정현자장단독작용조급0.8 mT정현자장연합TPA처리조세포적련접처표기반점균교정상조감소,대량Cx43단백표기반점출현재포장내,차재핵부근취집.각조핵내Cx43단백조대흔담,이포장내Cx43단백함량ELF조(2.03±0.89)화TPA조(2.43±0.82)명현증가,여정상조(1.04±0.17)상비,차이유현저성(P＜0.01).결론50 Hz정현자장직접화(혹)협동TPA억제체외배양세포GJIC공능여세포련접단백Cx43내이지포장유관.
