中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2010年
8期
37-38
,共2页
精神分裂症%洛沙平%解郁化痰安神合剂
精神分裂癥%洛沙平%解鬱化痰安神閤劑
정신분렬증%락사평%해욱화담안신합제
目的 观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周.使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.
目的 觀察洛沙平閤併解鬱化痰安神閤劑與單用洛沙平維持治療精神分裂癥的療效及安全性.方法 將90例精神分裂癥患者隨機分為研究組和對照組,研究組用洛沙平減半劑量閤併解鬱化痰安神閤劑,對照組單用洛沙平維持劑量不變治療,療程8週.使用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)、副反應量錶(TESS)評定療效和安全性.結果 8週後兩組患者PANSS總分及因子分與治療前比較明顯下降(P<0.01),根據PANSS減分率評定,研究組總有效率為68.8%,對照組為64.4%,兩組間比較差異無統計學意義(P>0.05).研究組與對照組的不良反應事件髮生率分彆為22.2%、71.1%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.01).結論 洛沙平閤併解鬱化痰安神閤劑維持治療精神分裂癥療效可靠,安全性高.
목적 관찰락사평합병해욱화담안신합제여단용락사평유지치료정신분렬증적료효급안전성.방법 장90례정신분렬증환자수궤분위연구조화대조조,연구조용락사평감반제량합병해욱화담안신합제,대조조단용락사평유지제량불변치료,료정8주.사용양성화음성증상량표(PANSS)、부반응량표(TESS)평정료효화안전성.결과 8주후량조환자PANSS총분급인자분여치료전비교명현하강(P<0.01),근거PANSS감분솔평정,연구조총유효솔위68.8%,대조조위64.4%,량조간비교차이무통계학의의(P>0.05).연구조여대조조적불량반응사건발생솔분별위22.2%、71.1%,량조비교차이유통계학의의(P<0.01).결론 락사평합병해욱화담안신합제유지치료정신분렬증료효가고,안전성고.
