CAJ | 학술논문

目的:探讨沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法:将入组的中晚期原发性肝癌患者132例随机分治疗组70例和对照组62例.治疗组在肝动脉栓塞化疗的基础上加沙利度胺口服,剂量由100 mg*d-1递增至200 mg*d-1或300 mg*d-1,直至出现病情进展或无法耐受不良反应止;对照组仅行肝动脉栓塞化疗.结果:治疗组和对照组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为7.1月和3.0月,两组差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组的中位总生存期分别为22个月和13个月,两组差异有统计学意义(P<0.05).6个月、12个月、18个月、24个月治疗组和对照组的生存率分别为88.6%、77.1%、65.7%、35.7%和80.6%、51.6%、30.6%、19.4%,χ2分别为2.15(P>0.100)、5.57(P<0.25)、11.31(P<0.005)、4.30(P<0.05).主要不良反应为皮疹、便秘和嗜睡,均轻微,对症处理或减药后可缓解.结论:沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗,能延长中晚期原发性肝癌患者生存,不良反应轻微.
목적:탐토사리도알연합간동맥전새화료치료중만기원발성간암적료효급안전성.방법:장입조적중만기원발성간암환자132례수궤분치료조70례화대조조62례.치료조재간동맥전새화료적기출상가사리도알구복,제량유100 mg*d-1체증지200 mg*d-1혹300 mg*d-1,직지출현병정진전혹무법내수불량반응지;대조조부행간동맥전새화료.결과:치료조화대조조적중위종류진전시간(TTP)분별위7.1월화3.0월,량조차이유통계학의의(P<0.05).치료조화대조조적중위총생존기분별위22개월화13개월,량조차이유통계학의의(P<0.05).6개월、12개월、18개월、24개월치료조화대조조적생존솔분별위88.6%、77.1%、65.7%、35.7%화80.6%、51.6%、30.6%、19.4%,χ2분별위2.15(P>0.100)、5.57(P<0.25)、11.31(P<0.005)、4.30(P<0.05).주요불량반응위피진、편비화기수,균경미,대증처리혹감약후가완해.결론:사리도알연합간동맥전새화료,능연장중만기원발성간암환자생존,불량반응경미.