广西中医学院学报
廣西中醫學院學報
엄서중의학원학보
JOURNAL OF GUANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
2期
60-62
,共3页
维C银翘胶囊%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
維C銀翹膠囊%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
유C은교효낭%마래산록분나민%고효액상색보법
[目的]建立HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量.[方法]采用shim-pack CLC-ODS色谱柱(250mm×6.0 mm,5μm),流动相为乙腈-O.3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1),检测波长262 nm.[结果]马来酸氟苯那敏进样量在0.0826～0.7430μg范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为99.43%,RSD=1.82%(n=6).[结论]所建立的方法操作简便、专属性强,可作为维C银翘胶囊的质量控制方法.
[目的]建立HPLC法測定維C銀翹膠囊中馬來痠氯苯那敏的含量.[方法]採用shim-pack CLC-ODS色譜柱(250mm×6.0 mm,5μm),流動相為乙腈-O.3%十二烷基硫痠鈉-燐痠(60:40:0.02)(用三乙胺調節pH值至3.3±0.1),檢測波長262 nm.[結果]馬來痠氟苯那敏進樣量在0.0826～0.7430μg範圍內線性關繫良好,r=1.0000;平均加樣迴收率為99.43%,RSD=1.82%(n=6).[結論]所建立的方法操作簡便、專屬性彊,可作為維C銀翹膠囊的質量控製方法.
[목적]건립HPLC법측정유C은교효낭중마래산록분나민적함량.[방법]채용shim-pack CLC-ODS색보주(250mm×6.0 mm,5μm),류동상위을정-O.3%십이완기류산납-린산(60:40:0.02)(용삼을알조절pH치지3.3±0.1),검측파장262 nm.[결과]마래산불분나민진양량재0.0826～0.7430μg범위내선성관계량호,r=1.0000;평균가양회수솔위99.43%,RSD=1.82%(n=6).[결론]소건립적방법조작간편、전속성강,가작위유C은교효낭적질량공제방법.
