沈阳医学院学报
瀋暘醫學院學報
침양의학원학보
JOURNAL OF SHENYANG MEDICAL COLLEGE
2009年
2期
77-78,90
,共3页
裴秀丛%李哲%张玉敏%郭丽%段志文%马明月
裴秀叢%李哲%張玉敏%郭麗%段誌文%馬明月
배수총%리철%장옥민%곽려%단지문%마명월
邻苯二甲酸酯(PAEs)%淋巴细胞%IL-4
鄰苯二甲痠酯(PAEs)%淋巴細胞%IL-4
린분이갑산지(PAEs)%림파세포%IL-4
目的:以DBP和DEHP为例,研究PAEs对淋巴细胞分泌IL-4蛋白的影响,为进一步探讨PAEs的免疫毒性提供基础.方法:分别用ConA及PMA+Ion去激活脾淋巴细胞,以不同浓度DBP和DEHP染毒细胞72 h、96 h,实验终点用ELISA方法检测细胞上清液中细胞因子IL-4蛋白表达.结果:不同激活条件下,10 μM、50 μM的DBP或DEHP作用72h均明显降低细胞上清液中IL-4蛋白表达;而10 μM的DBP或DEHP作用96h却显著促进了IL-4蛋白表达.结论:不同激活条件下,PAEs对淋巴细胞分泌IL-4蛋白影响不同,可能与其免疫毒性有关.
目的:以DBP和DEHP為例,研究PAEs對淋巴細胞分泌IL-4蛋白的影響,為進一步探討PAEs的免疫毒性提供基礎.方法:分彆用ConA及PMA+Ion去激活脾淋巴細胞,以不同濃度DBP和DEHP染毒細胞72 h、96 h,實驗終點用ELISA方法檢測細胞上清液中細胞因子IL-4蛋白錶達.結果:不同激活條件下,10 μM、50 μM的DBP或DEHP作用72h均明顯降低細胞上清液中IL-4蛋白錶達;而10 μM的DBP或DEHP作用96h卻顯著促進瞭IL-4蛋白錶達.結論:不同激活條件下,PAEs對淋巴細胞分泌IL-4蛋白影響不同,可能與其免疫毒性有關.
목적:이DBP화DEHP위례,연구PAEs대림파세포분비IL-4단백적영향,위진일보탐토PAEs적면역독성제공기출.방법:분별용ConA급PMA+Ion거격활비림파세포,이불동농도DBP화DEHP염독세포72 h、96 h,실험종점용ELISA방법검측세포상청액중세포인자IL-4단백표체.결과:불동격활조건하,10 μM、50 μM적DBP혹DEHP작용72h균명현강저세포상청액중IL-4단백표체;이10 μM적DBP혹DEHP작용96h각현저촉진료IL-4단백표체.결론:불동격활조건하,PAEs대림파세포분비IL-4단백영향불동,가능여기면역독성유관.
