医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2009年
2期
85-86,71
,共3页
田建军%张丽%刁艳红%荆燕
田建軍%張麗%刁豔紅%荊燕
전건군%장려%조염홍%형연
乙型肝炎%变异%HBeAg%HBVDNA
乙型肝炎%變異%HBeAg%HBVDNA
을형간염%변이%HBeAg%HBVDNA
目的 探讨慢性乙型肝炎HBV BCP变异、前c区变异与HBeAg表达、HBV DNA的关系.方法 HBV基因变异检测采用乙型肝炎病毒基因多态性检测芯片技术;血清HBV DNA水平和HBV-M的检测分别采用荧光定量核酸技术和ELISA法.结果HBV BCP变异株与HBeAg的阴转无显著相关性(P>0.05),但e抗原(+)/e抗体(-)组HBV DNA水平明显高于e抗原(-)/e抗体(+)组(P<0.001);HBV BCP联合前C区变异株与HBeAg阴性表达显著相关(P<0.001);且HBVDNA水平低于单纯HBV BCP变异组(P<0.05).结论 HBV BCP变异不能显著影响HBeAg的阴转,但可增加HBV DNA合成,使病毒复制进一步增强;前C区变异对HBeAg阴性的影响较大,但可导致HBV DNA的复制下降.
目的 探討慢性乙型肝炎HBV BCP變異、前c區變異與HBeAg錶達、HBV DNA的關繫.方法 HBV基因變異檢測採用乙型肝炎病毒基因多態性檢測芯片技術;血清HBV DNA水平和HBV-M的檢測分彆採用熒光定量覈痠技術和ELISA法.結果HBV BCP變異株與HBeAg的陰轉無顯著相關性(P>0.05),但e抗原(+)/e抗體(-)組HBV DNA水平明顯高于e抗原(-)/e抗體(+)組(P<0.001);HBV BCP聯閤前C區變異株與HBeAg陰性錶達顯著相關(P<0.001);且HBVDNA水平低于單純HBV BCP變異組(P<0.05).結論 HBV BCP變異不能顯著影響HBeAg的陰轉,但可增加HBV DNA閤成,使病毒複製進一步增彊;前C區變異對HBeAg陰性的影響較大,但可導緻HBV DNA的複製下降.
목적 탐토만성을형간염HBV BCP변이、전c구변이여HBeAg표체、HBV DNA적관계.방법 HBV기인변이검측채용을형간염병독기인다태성검측심편기술;혈청HBV DNA수평화HBV-M적검측분별채용형광정량핵산기술화ELISA법.결과HBV BCP변이주여HBeAg적음전무현저상관성(P>0.05),단e항원(+)/e항체(-)조HBV DNA수평명현고우e항원(-)/e항체(+)조(P<0.001);HBV BCP연합전C구변이주여HBeAg음성표체현저상관(P<0.001);차HBVDNA수평저우단순HBV BCP변이조(P<0.05).결론 HBV BCP변이불능현저영향HBeAg적음전,단가증가HBV DNA합성,사병독복제진일보증강;전C구변이대HBeAg음성적영향교대,단가도치HBV DNA적복제하강.
