中国乳品工业
中國乳品工業
중국유품공업
CHINA DAIRY INDUSTRY
2009年
3期
53-56
,共4页
牛奶%液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱%氨苄青霉素、青霉素G%固相萃取
牛奶%液相色譜-電噴霧串聯四極桿質譜%氨芐青黴素、青黴素G%固相萃取
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建立了一种应用超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱的方法、快速准确检测牛奶中氨苄青霉素及青霉素G残留量.试样经乙腈除去蛋白,离心取上清液,经氮气吹干后,用pH值为4.5的磷酸盐缓冲溶液溶解定容后,HLB固相提取小柱净化和富集,在优化选择的色谱及质谱条件下,采用多反应监测进行定量.结果表明:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以含有体积分数为0.1%甲酸的水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,仪器检出限为1.0～2.0μg/kg,在1～100 μg/kg的线性范围内,相关系数Υ为0.999以上,回收率为81.7%-102.8%.该方法可准确快速测定牛奶中氨苄青霉素及青霉素G类药物的质量分数,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高.
建立瞭一種應用超高效液相色譜-電噴霧串聯三重四極桿質譜的方法、快速準確檢測牛奶中氨芐青黴素及青黴素G殘留量.試樣經乙腈除去蛋白,離心取上清液,經氮氣吹榦後,用pH值為4.5的燐痠鹽緩遲溶液溶解定容後,HLB固相提取小柱淨化和富集,在優化選擇的色譜及質譜條件下,採用多反應鑑測進行定量.結果錶明:採用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱分離,以含有體積分數為0.1%甲痠的水溶液和乙腈為流動相進行梯度洗脫,儀器檢齣限為1.0～2.0μg/kg,在1～100 μg/kg的線性範圍內,相關繫數Υ為0.999以上,迴收率為81.7%-102.8%.該方法可準確快速測定牛奶中氨芐青黴素及青黴素G類藥物的質量分數,結果準確可靠,重複性好,靈敏度高.
건립료일충응용초고효액상색보-전분무천련삼중사겁간질보적방법、쾌속준학검측우내중안변청매소급청매소G잔류량.시양경을정제거단백,리심취상청액,경담기취간후,용pH치위4.5적린산염완충용액용해정용후,HLB고상제취소주정화화부집,재우화선택적색보급질보조건하,채용다반응감측진행정량.결과표명:채용Waters ACQUITY UPLC BEH C18색보주분리,이함유체적분수위0.1%갑산적수용액화을정위류동상진행제도세탈,의기검출한위1.0～2.0μg/kg,재1～100 μg/kg적선성범위내,상관계수Υ위0.999이상,회수솔위81.7%-102.8%.해방법가준학쾌속측정우내중안변청매소급청매소G류약물적질량분수,결과준학가고,중복성호,령민도고.
