中国医药导刊
中國醫藥導刊
중국의약도간
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GUIDE
2009年
1期
79-80
,共2页
胰腺癌%吉西他滨%奥沙利铂
胰腺癌%吉西他濱%奧沙利鉑
이선암%길서타빈%오사리박
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂组成的CO方案治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法:晚期胰腺癌27例,应用吉西他滨800mg/m2,静滴30分钟,d1、d8.奥沙利铂60mg/m2,静滴2小时,d2、d9,28天重复.至少接受2个周期的化疗,按照WHO标准进行评价.结果:27例均可评价疗效,客观有效率22.2%,临床受益疗效分别为疼痛缓解率51.9%,行为状态改善率37%,体重状态改善率40.7%.主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,无治疗相关性死亡.结论:吉西他滨联合奥沙利铂组成的GO方案治疗晚期胰腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,值得深入研究.
目的:觀察吉西他濱聯閤奧沙利鉑組成的CO方案治療晚期胰腺癌的有效性和安全性.方法:晚期胰腺癌27例,應用吉西他濱800mg/m2,靜滴30分鐘,d1、d8.奧沙利鉑60mg/m2,靜滴2小時,d2、d9,28天重複.至少接受2箇週期的化療,按照WHO標準進行評價.結果:27例均可評價療效,客觀有效率22.2%,臨床受益療效分彆為疼痛緩解率51.9%,行為狀態改善率37%,體重狀態改善率40.7%.主要不良反應為骨髓抑製、外週神經毒性及胃腸道反應,無治療相關性死亡.結論:吉西他濱聯閤奧沙利鉑組成的GO方案治療晚期胰腺癌療效較好,不良反應可以耐受,值得深入研究.
목적:관찰길서타빈연합오사리박조성적CO방안치료만기이선암적유효성화안전성.방법:만기이선암27례,응용길서타빈800mg/m2,정적30분종,d1、d8.오사리박60mg/m2,정적2소시,d2、d9,28천중복.지소접수2개주기적화료,안조WHO표준진행평개.결과:27례균가평개료효,객관유효솔22.2%,림상수익료효분별위동통완해솔51.9%,행위상태개선솔37%,체중상태개선솔40.7%.주요불량반응위골수억제、외주신경독성급위장도반응,무치료상관성사망.결론:길서타빈연합오사리박조성적GO방안치료만기이선암료효교호,불량반응가이내수,치득심입연구.
