环氧化酶2介导化学性缺氧诱导的人角质形成细胞的炎症损伤作用
배양화매2개도화학성결양유도적인각질형성세포적염증손상작용
The role of COX-2 in chemical hypoxia induced-inflammatory injury in HaCaT cells
  • 万方数据
    中国药理学通报 중국약이학통보
    CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
    2011年 1期 69-73 ,共5页

    杨春涛%杨战利%莫利球%曾凡钦%张美芬%张辉%韩艳芳%胡芬%兰爱平%陈培熹%冯鉴强

    양춘도%양전리%막리구%증범흠%장미분%장휘%한염방%호분%란애평%진배희%풍감강

    化学性缺氧%人皮肤角质形成细胞%炎症反应%环氧化酶-2%白细胞介素-6%白细胞介素-8 化學性缺氧%人皮膚角質形成細胞%炎癥反應%環氧化酶-2%白細胞介素-6%白細胞介素-8
    화학성결양%인피부각질형성세포%염증반응%배양화매-2%백세포개소-6%백세포개소-8
    目的 探讨环氧化酶2(COX-2)在化学性缺氧模拟剂氯化钴(CoCl2)诱导永生化人皮肤角质形成细胞(HaCaT)毒性及炎症反应中的作用.方法 用CoCl2处理HaCaT细胞,建立化学性缺氧诱导人皮肤角质形成细胞损伤的实验模型.CCK-8比色法检测细胞存活率,ELISA试剂盒检测细胞培养基中白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)的水平,Western blot法检测COX-2蛋白的表达.结果 2 000 μmol·L-1 CoCl2处理HaCaT细胞0～3 h,可上调COX-2的表达,1 h COX-2表达开始升高,2 h表达达到高峰.用0、500、1 000和2 000 μmol·L-1 CoCl2处理HaCaT细胞2 h可剂量依赖性地上调COX-2的表达.2 000 μmol·L-1 CoCl2处理HaCaT细胞0～8 h可时间依赖性地降低HaCaT细胞存活率,半数致死时间(LT50)在6 h左右.2 000 μmol·L-1 CoCl2处理HaCaT细胞6 h可促进HaCaT细胞释放IL-6和IL-8.选择性COX-2抑制剂(NS-398)可明显对抗2 000 μmol·L-1 CoCl2处理引起的细胞毒性及CoCl2诱导的IL-6和IL-8的释放增加.结论 COX-2介导化学性缺氧诱导的HaCaT细胞毒性及炎症损伤作用.
    목적 탐토배양화매2(COX-2)재화학성결양모의제록화고(CoCl2)유도영생화인피부각질형성세포(HaCaT)독성급염증반응중적작용.방법 용CoCl2처리HaCaT세포,건립화학성결양유도인피부각질형성세포손상적실험모형.CCK-8비색법검측세포존활솔,ELISA시제합검측세포배양기중백개소-6(IL-6)화백개소-8(IL-8)적수평,Western blot법검측COX-2단백적표체.결과 2 000 μmol·L-1 CoCl2처리HaCaT세포0～3 h,가상조COX-2적표체,1 h COX-2표체개시승고,2 h표체체도고봉.용0、500、1 000화2 000 μmol·L-1 CoCl2처리HaCaT세포2 h가제량의뢰성지상조COX-2적표체.2 000 μmol·L-1 CoCl2처리HaCaT세포0～8 h가시간의뢰성지강저HaCaT세포존활솔,반수치사시간(LT50)재6 h좌우.2 000 μmol·L-1 CoCl2처리HaCaT세포6 h가촉진HaCaT세포석방IL-6화IL-8.선택성COX-2억제제(NS-398)가명현대항2 000 μmol·L-1 CoCl2처리인기적세포독성급CoCl2유도적IL-6화IL-8적석방증가.결론 COX-2개도화학성결양유도적HaCaT세포독성급염증손상작용.
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