基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2008年
12期
1283-1287
,共5页
神经网络%theta振荡%迷走神经%海马%癫痫%大鼠
神經網絡%theta振盪%迷走神經%海馬%癲癇%大鼠
신경망락%theta진탕%미주신경%해마%전간%대서
目的 观察弱电刺激迷走神经中枢端对正常及痫样放电大鼠海马CA1区细胞放电及场电的影响.方法 SD雄性大鼠55只(150～250 g),SPF级.分对照组45只和青霉素致规则痫样放电组10只.第1组分离其颈部左侧迷走神经,结扎外周端,弱电(10 Hz,0.5 ms,1.5-5.0 V,15-20个/串)刺激迷走神经,每5 min刺激1次,共20次.记录右侧海马CA1细胞放电及双侧海马CA1场电.第2组是在第1组的方法 中用浸有青霉素钠溶液的明胶海绵(400-600 u/mm3)置于左侧皮层诱发痫样放电,待稳定30 min后进行实验.结果 第1组大鼠双侧场电出现3～6.5 Hz的周期性theta电振荡(38/45,84.4%),伴有theta-on(n=30)和theta-off(n=5)两种形式细胞放电.第2组大鼠痫样放电尖波电压幅度降低,尖波间隔延长(n=10).痫样放电尖波间隔出现theta振荡,伴细胞紧张性放电(n=10).细胞放电的动作电位个数与痫样放电尖波间隔旱正相关(P<0.001),与痫样放电尖波电压降无相关性.结论 海马theta振荡可能参与迷走神经刺激术抗癫痫作用,海马theta-on细胞可能参与抑制癫痫发生频率.
目的 觀察弱電刺激迷走神經中樞耑對正常及癇樣放電大鼠海馬CA1區細胞放電及場電的影響.方法 SD雄性大鼠55隻(150～250 g),SPF級.分對照組45隻和青黴素緻規則癇樣放電組10隻.第1組分離其頸部左側迷走神經,結扎外週耑,弱電(10 Hz,0.5 ms,1.5-5.0 V,15-20箇/串)刺激迷走神經,每5 min刺激1次,共20次.記錄右側海馬CA1細胞放電及雙側海馬CA1場電.第2組是在第1組的方法 中用浸有青黴素鈉溶液的明膠海綿(400-600 u/mm3)置于左側皮層誘髮癇樣放電,待穩定30 min後進行實驗.結果 第1組大鼠雙側場電齣現3～6.5 Hz的週期性theta電振盪(38/45,84.4%),伴有theta-on(n=30)和theta-off(n=5)兩種形式細胞放電.第2組大鼠癇樣放電尖波電壓幅度降低,尖波間隔延長(n=10).癇樣放電尖波間隔齣現theta振盪,伴細胞緊張性放電(n=10).細胞放電的動作電位箇數與癇樣放電尖波間隔旱正相關(P<0.001),與癇樣放電尖波電壓降無相關性.結論 海馬theta振盪可能參與迷走神經刺激術抗癲癇作用,海馬theta-on細胞可能參與抑製癲癇髮生頻率.
목적 관찰약전자격미주신경중추단대정상급간양방전대서해마CA1구세포방전급장전적영향.방법 SD웅성대서55지(150～250 g),SPF급.분대조조45지화청매소치규칙간양방전조10지.제1조분리기경부좌측미주신경,결찰외주단,약전(10 Hz,0.5 ms,1.5-5.0 V,15-20개/천)자격미주신경,매5 min자격1차,공20차.기록우측해마CA1세포방전급쌍측해마CA1장전.제2조시재제1조적방법 중용침유청매소납용액적명효해면(400-600 u/mm3)치우좌측피층유발간양방전,대은정30 min후진행실험.결과 제1조대서쌍측장전출현3～6.5 Hz적주기성theta전진탕(38/45,84.4%),반유theta-on(n=30)화theta-off(n=5)량충형식세포방전.제2조대서간양방전첨파전압폭도강저,첨파간격연장(n=10).간양방전첨파간격출현theta진탕,반세포긴장성방전(n=10).세포방전적동작전위개수여간양방전첨파간격한정상관(P<0.001),여간양방전첨파전압강무상관성.결론 해마theta진탕가능삼여미주신경자격술항전간작용,해마theta-on세포가능삼여억제전간발생빈솔.
