植物检疫
植物檢疫
식물검역
PLANT QUARANTINE
2008年
6期
348-351
,共4页
张巧萍%丁元明%李旻%周键%白永华%寸东义%曹云华
張巧萍%丁元明%李旻%週鍵%白永華%吋東義%曹雲華
장교평%정원명%리민%주건%백영화%촌동의%조운화
文心兰%凤仙花坏死斑病毒(INSV)%RT-PCR
文心蘭%鳳仙花壞死斑病毒(INSV)%RT-PCR
문심란%봉선화배사반병독(INSV)%RT-PCR
应用酶联免疫吸附检测法(ELISA)和RT-PCR技术从表现有同心圆褪绿斑的进境盆栽文心兰上检测出凤仙花坏死斑病毒.ELISA检测发现该病毒在文心兰上分布不均匀,病毒主要集中在表现症状的病斑处.同时,根据该病毒S RNA上的核衣壳蛋白(N)基因序列保守区设计了一对特异性引物,利用RT-PCR方法检测得到500bp的预期DNA片段.经HindⅢI和EcolI酶切验证后克隆了该序列片段,序列分析结果表明该病毒的N基因序列和已经发表的凤仙花坏死斑病毒(登陆号为AB109100、AB207803、DQ425096)核苷酸序列同源性为99%,进一步确认进境盆栽文心兰上携带凤仙花坏死病毒.这是INSV首次在中国的报道,也是第一次在文心兰上发现该病毒.
應用酶聯免疫吸附檢測法(ELISA)和RT-PCR技術從錶現有同心圓褪綠斑的進境盆栽文心蘭上檢測齣鳳仙花壞死斑病毒.ELISA檢測髮現該病毒在文心蘭上分佈不均勻,病毒主要集中在錶現癥狀的病斑處.同時,根據該病毒S RNA上的覈衣殼蛋白(N)基因序列保守區設計瞭一對特異性引物,利用RT-PCR方法檢測得到500bp的預期DNA片段.經HindⅢI和EcolI酶切驗證後剋隆瞭該序列片段,序列分析結果錶明該病毒的N基因序列和已經髮錶的鳳仙花壞死斑病毒(登陸號為AB109100、AB207803、DQ425096)覈苷痠序列同源性為99%,進一步確認進境盆栽文心蘭上攜帶鳳仙花壞死病毒.這是INSV首次在中國的報道,也是第一次在文心蘭上髮現該病毒.
응용매련면역흡부검측법(ELISA)화RT-PCR기술종표현유동심원퇴록반적진경분재문심란상검측출봉선화배사반병독.ELISA검측발현해병독재문심란상분포불균균,병독주요집중재표현증상적병반처.동시,근거해병독S RNA상적핵의각단백(N)기인서렬보수구설계료일대특이성인물,이용RT-PCR방법검측득도500bp적예기DNA편단.경HindⅢI화EcolI매절험증후극륭료해서렬편단,서렬분석결과표명해병독적N기인서렬화이경발표적봉선화배사반병독(등륙호위AB109100、AB207803、DQ425096)핵감산서렬동원성위99%,진일보학인진경분재문심란상휴대봉선화배사병독.저시INSV수차재중국적보도,야시제일차재문심란상발현해병독.
