中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
10期
1478-1482
,共5页
张嵩安%蔡亚玲%阮金兰%吴晓辉%冯超%周璐敏%饶又启%周道年
張嵩安%蔡亞玲%阮金蘭%吳曉輝%馮超%週璐敏%饒又啟%週道年
장숭안%채아령%원금란%오효휘%풍초%주로민%요우계%주도년
防己关节丸%防己诺林碱%粉防己碱%TLC%HPLC%质量标准
防己關節汍%防己諾林堿%粉防己堿%TLC%HPLC%質量標準
방기관절환%방기낙림감%분방기감%TLC%HPLC%질량표준
目的:建立防己关节丸的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法鉴别防己关节丸中的白术、党参、肉桂、甘草;采用薄层色谱法进行防己关节丸乌头碱的限量测定;并采用高效液相色谱法测定该药中防己诺林碱和粉防己碱的含量.结果:白术、党参、肉桂、甘草的薄层色谱鉴别专属性强;乌头碱符合限量要求;防己诺林碱在16.25～260 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,粉防己碱在33.75～540 μg/mL范围内与峰面积能呈良好的线性关系,r=0.999 7;防己诺林碱和粉防己碱的平均回收率分别为100.08%,99.69%(RSD为1.72%,0.93%).结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量.
目的:建立防己關節汍的質量控製標準.方法:採用薄層色譜法鑒彆防己關節汍中的白術、黨參、肉桂、甘草;採用薄層色譜法進行防己關節汍烏頭堿的限量測定;併採用高效液相色譜法測定該藥中防己諾林堿和粉防己堿的含量.結果:白術、黨參、肉桂、甘草的薄層色譜鑒彆專屬性彊;烏頭堿符閤限量要求;防己諾林堿在16.25～260 μg/mL範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 9,粉防己堿在33.75～540 μg/mL範圍內與峰麵積能呈良好的線性關繫,r=0.999 7;防己諾林堿和粉防己堿的平均迴收率分彆為100.08%,99.69%(RSD為1.72%,0.93%).結論:本法操作簡便、快速、準確,可用來控製樣品的質量.
목적:건립방기관절환적질량공제표준.방법:채용박층색보법감별방기관절환중적백술、당삼、육계、감초;채용박층색보법진행방기관절환오두감적한량측정;병채용고효액상색보법측정해약중방기낙림감화분방기감적함량.결과:백술、당삼、육계、감초적박층색보감별전속성강;오두감부합한량요구;방기낙림감재16.25～260 μg/mL범위내여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 9,분방기감재33.75～540 μg/mL범위내여봉면적능정량호적선성관계,r=0.999 7;방기낙림감화분방기감적평균회수솔분별위100.08%,99.69%(RSD위1.72%,0.93%).결론:본법조작간편、쾌속、준학,가용래공제양품적질량.
