生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
6期
803-806
,共4页
胡迎春%方玲%周乔丹%陈忠民%李刚%吴德昌%霍艳英
鬍迎春%方玲%週喬丹%陳忠民%李剛%吳德昌%霍豔英
호영춘%방령%주교단%진충민%리강%오덕창%곽염영
多效生长因子%白细胞介素-1%JNK通路%Schlafen2基因%基因表达
多效生長因子%白細胞介素-1%JNK通路%Schlafen2基因%基因錶達
다효생장인자%백세포개소-1%JNK통로%Schlafen2기인%기인표체
目的:在多效生长因子(Ptn)基因稳定沉默的小鼠胚胎成纤维细胞Ptn-siRNA B/MEF241中,研究白细胞介素-1(IL-1)调控Schlafen2(Slfn2)基因表达的机制.方法:应用Northern blot检测Ptn沉默细胞Ptn-siRNA B/MEF241处于不同生长密度时Slfn2基因的表达变化,以确定Ptn沉默细胞中Slfn2基因的表达是否受到某种分泌性细胞因子的调控;用不同浓度的IL-1a中和抗体及IL-1受体拮抗剂处理Ptn沉默细胞,通过Northem blot检测细胞内Slfn2表达的抑制情况;用不同浓度的IL-1a中和抗体及IL-1受体拮抗剂处理Ptn沉默细胞不同时间,通过Westem blot检测细胞中JNK磷酸化水平;Northern blot检测SP600125(JNK/MAPK通路抑制剂)对Ptn沉默细胞中Slfn2基因表达的影响.结果:Ptn沉默细胞中Slfn2基因的表达水平同细胞密度相关;用中和抗体和受体拮抗剂阻断IL-1通路,Slfn2表达受到显著抑制;IL-1受到抑制会影响JNK通路的活化;阻断JNK通路,Slfn2的表达受到显著抑制.结论:IL-1可以通过JNK通路诱导Slfn2的表达.
目的:在多效生長因子(Ptn)基因穩定沉默的小鼠胚胎成纖維細胞Ptn-siRNA B/MEF241中,研究白細胞介素-1(IL-1)調控Schlafen2(Slfn2)基因錶達的機製.方法:應用Northern blot檢測Ptn沉默細胞Ptn-siRNA B/MEF241處于不同生長密度時Slfn2基因的錶達變化,以確定Ptn沉默細胞中Slfn2基因的錶達是否受到某種分泌性細胞因子的調控;用不同濃度的IL-1a中和抗體及IL-1受體拮抗劑處理Ptn沉默細胞,通過Northem blot檢測細胞內Slfn2錶達的抑製情況;用不同濃度的IL-1a中和抗體及IL-1受體拮抗劑處理Ptn沉默細胞不同時間,通過Westem blot檢測細胞中JNK燐痠化水平;Northern blot檢測SP600125(JNK/MAPK通路抑製劑)對Ptn沉默細胞中Slfn2基因錶達的影響.結果:Ptn沉默細胞中Slfn2基因的錶達水平同細胞密度相關;用中和抗體和受體拮抗劑阻斷IL-1通路,Slfn2錶達受到顯著抑製;IL-1受到抑製會影響JNK通路的活化;阻斷JNK通路,Slfn2的錶達受到顯著抑製.結論:IL-1可以通過JNK通路誘導Slfn2的錶達.
목적:재다효생장인자(Ptn)기인은정침묵적소서배태성섬유세포Ptn-siRNA B/MEF241중,연구백세포개소-1(IL-1)조공Schlafen2(Slfn2)기인표체적궤제.방법:응용Northern blot검측Ptn침묵세포Ptn-siRNA B/MEF241처우불동생장밀도시Slfn2기인적표체변화,이학정Ptn침묵세포중Slfn2기인적표체시부수도모충분비성세포인자적조공;용불동농도적IL-1a중화항체급IL-1수체길항제처리Ptn침묵세포,통과Northem blot검측세포내Slfn2표체적억제정황;용불동농도적IL-1a중화항체급IL-1수체길항제처리Ptn침묵세포불동시간,통과Westem blot검측세포중JNK린산화수평;Northern blot검측SP600125(JNK/MAPK통로억제제)대Ptn침묵세포중Slfn2기인표체적영향.결과:Ptn침묵세포중Slfn2기인적표체수평동세포밀도상관;용중화항체화수체길항제조단IL-1통로,Slfn2표체수도현저억제;IL-1수도억제회영향JNK통로적활화;조단JNK통로,Slfn2적표체수도현저억제.결론:IL-1가이통과JNK통로유도Slfn2적표체.
