生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
6期
833-835
,共3页
王宝斌%方彧聃%郭歆冰%任兆瑞%张敬之
王寶斌%方彧聃%郭歆冰%任兆瑞%張敬之
왕보빈%방욱담%곽흠빙%임조서%장경지
α血红蛋白稳定蛋白基因%β654地中海贫血%慢病毒载体%转基因小鼠
α血紅蛋白穩定蛋白基因%β654地中海貧血%慢病毒載體%轉基因小鼠
α혈홍단백은정단백기인%β654지중해빈혈%만병독재체%전기인소서
目的:经慢病毒载体介导,制备转人α血红蛋白稳定蛋白基因(ahsp)的β654地中海贫血小鼠.方法:用巢式PCR从人血DNA中获得人ahsp基因,构建含有人ahsp基因的慢病毒载体,制备假病毒,通过卵周隙显微注射手段将其导入β654地贫小鼠的受精卵,经移植至假孕母鼠输卵管,最终孕育出转入ahsp基因的β654地贫小鼠;分析小鼠体内外源ahsp基因的表达情况及其遗传稳定性.结果:共获得了8只人ahsp阳性小鼠,转基因阳性率为32%(8/25),其中3只同时具有β654突变基因;人ahsp基因在小鼠体内的表达水平维持在小鼠自身ahsp表达量的1%左右,且可稳定遗传至子代.结论:制备了转人ahsp基因小鼠,并可遗传至子代,为在个体水平上研究α血红蛋白稳定蛋白与β地贫之间的关系提供了工具.
目的:經慢病毒載體介導,製備轉人α血紅蛋白穩定蛋白基因(ahsp)的β654地中海貧血小鼠.方法:用巢式PCR從人血DNA中穫得人ahsp基因,構建含有人ahsp基因的慢病毒載體,製備假病毒,通過卵週隙顯微註射手段將其導入β654地貧小鼠的受精卵,經移植至假孕母鼠輸卵管,最終孕育齣轉入ahsp基因的β654地貧小鼠;分析小鼠體內外源ahsp基因的錶達情況及其遺傳穩定性.結果:共穫得瞭8隻人ahsp暘性小鼠,轉基因暘性率為32%(8/25),其中3隻同時具有β654突變基因;人ahsp基因在小鼠體內的錶達水平維持在小鼠自身ahsp錶達量的1%左右,且可穩定遺傳至子代.結論:製備瞭轉人ahsp基因小鼠,併可遺傳至子代,為在箇體水平上研究α血紅蛋白穩定蛋白與β地貧之間的關繫提供瞭工具.
목적:경만병독재체개도,제비전인α혈홍단백은정단백기인(ahsp)적β654지중해빈혈소서.방법:용소식PCR종인혈DNA중획득인ahsp기인,구건함유인ahsp기인적만병독재체,제비가병독,통과란주극현미주사수단장기도입β654지빈소서적수정란,경이식지가잉모서수란관,최종잉육출전입ahsp기인적β654지빈소서;분석소서체내외원ahsp기인적표체정황급기유전은정성.결과:공획득료8지인ahsp양성소서,전기인양성솔위32%(8/25),기중3지동시구유β654돌변기인;인ahsp기인재소서체내적표체수평유지재소서자신ahsp표체량적1%좌우,차가은정유전지자대.결론:제비료전인ahsp기인소서,병가유전지자대,위재개체수평상연구α혈홍단백은정단백여β지빈지간적관계제공료공구.
