农药
農藥
농약
PESTICIDES
2008年
12期
891-892
,共2页
周梦春%蔡磊明%赵凌菲%贾福艳%胡耐冬%舒耀皋%魏海燕%王润欢
週夢春%蔡磊明%趙凌菲%賈福豔%鬍耐鼕%舒耀皋%魏海燕%王潤歡
주몽춘%채뢰명%조릉비%가복염%호내동%서요고%위해연%왕윤환
喹啉铜原药%定量分析%反相离子对%高效液相色谱
喹啉銅原藥%定量分析%反相離子對%高效液相色譜
규람동원약%정량분석%반상리자대%고효액상색보
建立了喹啉铜原药的超声波辅助溶剂提取-反相离子对高效液相色谱法的分析方法.该方法使用XBridgeC18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以20 mmol/L十二烷基硫酸钠水相体系-乙腈(体积比为60:40)作流动相;流速为0.6 mL/min;检测波长为250 nm;保留时间为8.52 min;方法的线性相关系数为0.9998,样品平均回收率为99.3%,变异系数在0.05%～0.13%之间,对喹啉铜原药的最低检出限为0.02 mg/L.
建立瞭喹啉銅原藥的超聲波輔助溶劑提取-反相離子對高效液相色譜法的分析方法.該方法使用XBridgeC18色譜柱和可變波長紫外檢測器,併以20 mmol/L十二烷基硫痠鈉水相體繫-乙腈(體積比為60:40)作流動相;流速為0.6 mL/min;檢測波長為250 nm;保留時間為8.52 min;方法的線性相關繫數為0.9998,樣品平均迴收率為99.3%,變異繫數在0.05%～0.13%之間,對喹啉銅原藥的最低檢齣限為0.02 mg/L.
건립료규람동원약적초성파보조용제제취-반상리자대고효액상색보법적분석방법.해방법사용XBridgeC18색보주화가변파장자외검측기,병이20 mmol/L십이완기류산납수상체계-을정(체적비위60:40)작류동상;류속위0.6 mL/min;검측파장위250 nm;보류시간위8.52 min;방법적선성상관계수위0.9998,양품평균회수솔위99.3%,변이계수재0.05%～0.13%지간,대규람동원약적최저검출한위0.02 mg/L.
