昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2008年
5期
37-41
,共5页
唐璟%孔庆鹏%童淑芬%张亚平
唐璟%孔慶鵬%童淑芬%張亞平
당경%공경붕%동숙분%장아평
2型糖尿病%线粒体基因%ND4基因%点突变
2型糖尿病%線粒體基因%ND4基因%點突變
2형당뇨병%선립체기인%ND4기인%점돌변
目的 研究中国云南2型糖尿病人群线粒体ND4基因ntl2026A→G点突变的发生频率及其与2型糖尿病的相关性.寻求准确、快速、简易的临床糖尿病基因诊断方法.方法 随机选取350例中国云南2型糖尿病患者和225例无糖尿病家族史的健康对照者作为研究对象.通过聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测线粒体12026A→G点突变.结果 经DNA直接测序确证.结果 350例2型糖尿病患者中12026A→G点突变者11例(3.14%),225例对照者中携带该突变者6例(2.67%),突变发生率在两组间差异尤统计学意义(x2=0.0059,P=0.8064).结论 线粒体ND4基因12026A→G突变可能仪为人群中线粒体基因组的正常多态,不是中国(特别是云南)人群中2型糖尿病的常见致病因.
目的 研究中國雲南2型糖尿病人群線粒體ND4基因ntl2026A→G點突變的髮生頻率及其與2型糖尿病的相關性.尋求準確、快速、簡易的臨床糖尿病基因診斷方法.方法 隨機選取350例中國雲南2型糖尿病患者和225例無糖尿病傢族史的健康對照者作為研究對象.通過聚閤酶鏈式反應及限製性片段長度多態性分析(PCR-RFLP)檢測線粒體12026A→G點突變.結果 經DNA直接測序確證.結果 350例2型糖尿病患者中12026A→G點突變者11例(3.14%),225例對照者中攜帶該突變者6例(2.67%),突變髮生率在兩組間差異尤統計學意義(x2=0.0059,P=0.8064).結論 線粒體ND4基因12026A→G突變可能儀為人群中線粒體基因組的正常多態,不是中國(特彆是雲南)人群中2型糖尿病的常見緻病因.
목적 연구중국운남2형당뇨병인군선립체ND4기인ntl2026A→G점돌변적발생빈솔급기여2형당뇨병적상관성.심구준학、쾌속、간역적림상당뇨병기인진단방법.방법 수궤선취350례중국운남2형당뇨병환자화225례무당뇨병가족사적건강대조자작위연구대상.통과취합매련식반응급한제성편단장도다태성분석(PCR-RFLP)검측선립체12026A→G점돌변.결과 경DNA직접측서학증.결과 350례2형당뇨병환자중12026A→G점돌변자11례(3.14%),225례대조자중휴대해돌변자6례(2.67%),돌변발생솔재량조간차이우통계학의의(x2=0.0059,P=0.8064).결론 선립체ND4기인12026A→G돌변가능의위인군중선립체기인조적정상다태,불시중국(특별시운남)인군중2형당뇨병적상견치병인.
