湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
5期
12-16
,共5页
戴儒文%贺福元%罗杰英%皮凤娟%扶瑾%吴德智
戴儒文%賀福元%囉傑英%皮鳳娟%扶瑾%吳德智
대유문%하복원%라걸영%피봉연%부근%오덕지
反左金方%非成分药材载体%亲和性%总量统计矩%黄连%吴莱萸
反左金方%非成分藥材載體%親和性%總量統計矩%黃連%吳萊萸
반좌금방%비성분약재재체%친화성%총량통계구%황련%오래유
目的 初步研究非成分药材戢体对原中药有效成分的亲合性.方法 将反左金全方中的各单味药以适宜方法除去原成分,制成非成分药材戢体作为亲合色谱固定相.以醇水为流动相.对反左金方、黄连、昊莄萸醇提取液进行分离.以30 mL为一单位连续收集水样,用HPLC指纹图谱进行检测.并用总量统计矩法评价非成分栽体固定相对药材提取液成分的亲和性.结果 反左金液经过黄连非成分裁体收集的第31～60 mL药液与吴莱萸提取液的总量中心矩非常接近,而黄连提取液经过吴茱萸非成分栽体的第0～30 mL,31～ 60mL药液与黄连样品的总量中心矩非常接近,吴茱萸提取液经过黄连固定的第O～30mL药液与吴茱萸提取液总量中心矩较接近.结论 非成分药材载体对相同来源成分的亲和性较大,而对非同源性成分亲和性较弱.因此可用作亲合色谱固定相构建中药复方多成分体系的分离方法.
目的 初步研究非成分藥材戢體對原中藥有效成分的親閤性.方法 將反左金全方中的各單味藥以適宜方法除去原成分,製成非成分藥材戢體作為親閤色譜固定相.以醇水為流動相.對反左金方、黃連、昊莄萸醇提取液進行分離.以30 mL為一單位連續收集水樣,用HPLC指紋圖譜進行檢測.併用總量統計矩法評價非成分栽體固定相對藥材提取液成分的親和性.結果 反左金液經過黃連非成分裁體收集的第31～60 mL藥液與吳萊萸提取液的總量中心矩非常接近,而黃連提取液經過吳茱萸非成分栽體的第0～30 mL,31～ 60mL藥液與黃連樣品的總量中心矩非常接近,吳茱萸提取液經過黃連固定的第O～30mL藥液與吳茱萸提取液總量中心矩較接近.結論 非成分藥材載體對相同來源成分的親和性較大,而對非同源性成分親和性較弱.因此可用作親閤色譜固定相構建中藥複方多成分體繫的分離方法.
목적 초보연구비성분약재집체대원중약유효성분적친합성.방법 장반좌금전방중적각단미약이괄의방법제거원성분,제성비성분약재집체작위친합색보고정상.이순수위류동상.대반좌금방、황련、호경유순제취액진행분리.이30 mL위일단위련속수집수양,용HPLC지문도보진행검측.병용총량통계구법평개비성분재체고정상대약재제취액성분적친화성.결과 반좌금액경과황련비성분재체수집적제31～60 mL약액여오래유제취액적총량중심구비상접근,이황련제취액경과오수유비성분재체적제0～30 mL,31～ 60mL약액여황련양품적총량중심구비상접근,오수유제취액경과황련고정적제O～30mL약액여오수유제취액총량중심구교접근.결론 비성분약재재체대상동래원성분적친화성교대,이대비동원성성분친화성교약.인차가용작친합색보고정상구건중약복방다성분체계적분리방법.
