分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
11期
71-74
,共4页
吴兰菊%缪吉根%吴小华%杨安胜
吳蘭菊%繆吉根%吳小華%楊安勝
오란국%무길근%오소화%양안성
吸光光度法%蛋白质%铬天青S-Cu(Ⅱ)%配合物
吸光光度法%蛋白質%鉻天青S-Cu(Ⅱ)%配閤物
흡광광도법%단백질%락천청S-Cu(Ⅱ)%배합물
在pH 5.0 B-R缓冲介质中,蛋白质与铬天青S-Cu(Ⅱ)配合物发生结合反应形成超分子复合物,使体系的最大吸收波长红移了30 nm,由此提出了普通光度法测定蛋白质(BSA)的新方法.最佳条件下,该复合物的最大吸收波长位于620 nm处,表观摩尔吸光系数ε＝6.13×10.5 L·mol-1·cm-1,蛋白质(BSA)量在10～60μg/mL范围内遵循比耳定律.方法可直接用于蛋清中蛋白质的测定,回收率为100%～105%.
在pH 5.0 B-R緩遲介質中,蛋白質與鉻天青S-Cu(Ⅱ)配閤物髮生結閤反應形成超分子複閤物,使體繫的最大吸收波長紅移瞭30 nm,由此提齣瞭普通光度法測定蛋白質(BSA)的新方法.最佳條件下,該複閤物的最大吸收波長位于620 nm處,錶觀摩爾吸光繫數ε＝6.13×10.5 L·mol-1·cm-1,蛋白質(BSA)量在10～60μg/mL範圍內遵循比耳定律.方法可直接用于蛋清中蛋白質的測定,迴收率為100%～105%.
재pH 5.0 B-R완충개질중,단백질여락천청S-Cu(Ⅱ)배합물발생결합반응형성초분자복합물,사체계적최대흡수파장홍이료30 nm,유차제출료보통광도법측정단백질(BSA)적신방법.최가조건하,해복합물적최대흡수파장위우620 nm처,표관마이흡광계수ε＝6.13×10.5 L·mol-1·cm-1,단백질(BSA)량재10～60μg/mL범위내준순비이정률.방법가직접용우단청중단백질적측정,회수솔위100%～105%.
