河北北方学院学报（医学版）
河北北方學院學報（醫學版）
하북북방학원학보（의학판）
JOURNAL OF HEBEI NORTH UNIVERSITY
2008年
3期
11-14
,共4页
蒋丽娜%孙黎%程建贞%罗强%翟登高
蔣麗娜%孫黎%程建貞%囉彊%翟登高
장려나%손려%정건정%라강%적등고
新城疫病毒%细胞凋亡%电泳/琼脂凝胶
新城疫病毒%細胞凋亡%電泳/瓊脂凝膠
신성역병독%세포조망%전영/경지응효
目的:探讨新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)体外对S180肉瘤细胞(简称S180)生长有无抑制和诱导细胞凋亡作用.方法:取培养至对数生长期的S180细胞浓度为5×104/mL和1×106/mL分别接种于96孔板和50mL培养瓶中,加入不同浓度的NDV(1∶20、1∶10、1∶5)作用24h,分别用MTT法检测NDV对S180瘤细胞的生长抑制作用,荧光显微镜和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡.结果:经上述不同浓度的NDV作用24h,对S180细胞生长的抑制率依次为10%、26%、39%,各实验组吸光度值(A490)与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).荧光显微镜观察实验组培养的S180瘤细胞,出现细胞核固缩及凋亡小体,琼脂糖凝胶电泳见DNA梯形条带.结论:NDV对体外培养S180细胞增殖有明显抑制作用,可诱导S180细胞凋亡.
目的:探討新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)體外對S180肉瘤細胞(簡稱S180)生長有無抑製和誘導細胞凋亡作用.方法:取培養至對數生長期的S180細胞濃度為5×104/mL和1×106/mL分彆接種于96孔闆和50mL培養瓶中,加入不同濃度的NDV(1∶20、1∶10、1∶5)作用24h,分彆用MTT法檢測NDV對S180瘤細胞的生長抑製作用,熒光顯微鏡和瓊脂糖凝膠電泳檢測細胞凋亡.結果:經上述不同濃度的NDV作用24h,對S180細胞生長的抑製率依次為10%、26%、39%,各實驗組吸光度值(A490)與對照組比較差異均有統計學意義(P<0.05).熒光顯微鏡觀察實驗組培養的S180瘤細胞,齣現細胞覈固縮及凋亡小體,瓊脂糖凝膠電泳見DNA梯形條帶.結論:NDV對體外培養S180細胞增殖有明顯抑製作用,可誘導S180細胞凋亡.
목적:탐토신성역병독(Newcastle disease virus,NDV)체외대S180육류세포(간칭S180)생장유무억제화유도세포조망작용.방법:취배양지대수생장기적S180세포농도위5×104/mL화1×106/mL분별접충우96공판화50mL배양병중,가입불동농도적NDV(1∶20、1∶10、1∶5)작용24h,분별용MTT법검측NDV대S180류세포적생장억제작용,형광현미경화경지당응효전영검측세포조망.결과:경상술불동농도적NDV작용24h,대S180세포생장적억제솔의차위10%、26%、39%,각실험조흡광도치(A490)여대조조비교차이균유통계학의의(P<0.05).형광현미경관찰실험조배양적S180류세포,출현세포핵고축급조망소체,경지당응효전영견DNA제형조대.결론:NDV대체외배양S180세포증식유명현억제작용,가유도S180세포조망.
