卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
3期
264-268
,共5页
焦振泉%裴晓燕%郭云昌%徐勇
焦振泉%裴曉燕%郭雲昌%徐勇
초진천%배효연%곽운창%서용
丙烯腈%核因子kB%神经胶质细胞
丙烯腈%覈因子kB%神經膠質細胞
병희정%핵인자kB%신경효질세포
目的 丙烯腈(ACN)对大鼠脑组织和大鼠神经胶质细胞中核因子KB(NF-kB)信号传导通路活性及相关基因表达的影响.方法 利用micorarray和EMSA实验测定了SD大鼠经0和200mg/kg ACN分别作用14、28和90天后,大鼠脑组织NF-kB信号传导通路活性的变化及相关基因表达的变化;大鼠神经胶质细胞经0、25、50和75μg/ml ACN作用4和24h后细胞NF-kB信号传导通路活性的变化及相关基因表达的变化.结果 ACN促进大鼠脑组织(体内)和神经胶质细胞(体外)NF-kB信号传导通路相关基因(NIK、IKK、NF-kB1、NF-KB2、IkBa和c-myc)的表达.EMSA实验也进一步证实了ACN可激活大鼠脑组织和大鼠神经胶质细胞中NF-kB信号传导通路.结论 ACN诱导的氧化应激和ACN激活NF-kB信号传导通路具有一定的关系.
目的 丙烯腈(ACN)對大鼠腦組織和大鼠神經膠質細胞中覈因子KB(NF-kB)信號傳導通路活性及相關基因錶達的影響.方法 利用micorarray和EMSA實驗測定瞭SD大鼠經0和200mg/kg ACN分彆作用14、28和90天後,大鼠腦組織NF-kB信號傳導通路活性的變化及相關基因錶達的變化;大鼠神經膠質細胞經0、25、50和75μg/ml ACN作用4和24h後細胞NF-kB信號傳導通路活性的變化及相關基因錶達的變化.結果 ACN促進大鼠腦組織(體內)和神經膠質細胞(體外)NF-kB信號傳導通路相關基因(NIK、IKK、NF-kB1、NF-KB2、IkBa和c-myc)的錶達.EMSA實驗也進一步證實瞭ACN可激活大鼠腦組織和大鼠神經膠質細胞中NF-kB信號傳導通路.結論 ACN誘導的氧化應激和ACN激活NF-kB信號傳導通路具有一定的關繫.
목적 병희정(ACN)대대서뇌조직화대서신경효질세포중핵인자KB(NF-kB)신호전도통로활성급상관기인표체적영향.방법 이용micorarray화EMSA실험측정료SD대서경0화200mg/kg ACN분별작용14、28화90천후,대서뇌조직NF-kB신호전도통로활성적변화급상관기인표체적변화;대서신경효질세포경0、25、50화75μg/ml ACN작용4화24h후세포NF-kB신호전도통로활성적변화급상관기인표체적변화.결과 ACN촉진대서뇌조직(체내)화신경효질세포(체외)NF-kB신호전도통로상관기인(NIK、IKK、NF-kB1、NF-KB2、IkBa화c-myc)적표체.EMSA실험야진일보증실료ACN가격활대서뇌조직화대서신경효질세포중NF-kB신호전도통로.결론 ACN유도적양화응격화ACN격활NF-kB신호전도통로구유일정적관계.
