中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
1期
203-208
,共6页
李光蓉%郎涛%刘成%周建平%任正隆%杨足君
李光蓉%郎濤%劉成%週建平%任正隆%楊足君
리광용%랑도%류성%주건평%임정륭%양족군
小麦%α-醇溶蛋白基因%基因克隆
小麥%α-醇溶蛋白基因%基因剋隆
소맥%α-순용단백기인%기인극륭
以染色体工程方法培育小麦新品种'成电麦1号'基因组DNA为模板,用小麦种子醇溶蛋白保守引物进行PCR扩增.扩增产物经克隆测序,获得978～1310bp的6个序列(CD-1、CD-9、CD-11、CD-12、CD-17和CD-21),其中3个序列(CD-1、CD-12、CD-17)编码284～301个氨基酸的α-醇溶蛋白基因,所编码的氨基酸序列在多聚谷氨酰胺区和重复区出现较大差异,在编码序列的半胱氨酸的数量和位置上,CD-1和CD-12序列具有特殊性.与乳糜泻(celiac disease)病人毒性抗原相关序列的比对,结果表明CD-12不具有Glia-a20表位,而CD-1和CD-17序列只具有Glia-α9,Glia-α20的抗原序列.根据已发表的小麦A、B或D染色体组的α-醇溶蛋白基因的序列建立系统树,发现所克隆的'成电麦1号'α-醇溶蛋白基因序列具有特殊性,说明染色体工程方法培育的小麦新品种具有较大的种子蛋白基因变异,这些基因对小麦品质育种的作用值得进一步研究.
以染色體工程方法培育小麥新品種'成電麥1號'基因組DNA為模闆,用小麥種子醇溶蛋白保守引物進行PCR擴增.擴增產物經剋隆測序,穫得978～1310bp的6箇序列(CD-1、CD-9、CD-11、CD-12、CD-17和CD-21),其中3箇序列(CD-1、CD-12、CD-17)編碼284～301箇氨基痠的α-醇溶蛋白基因,所編碼的氨基痠序列在多聚穀氨酰胺區和重複區齣現較大差異,在編碼序列的半胱氨痠的數量和位置上,CD-1和CD-12序列具有特殊性.與乳糜瀉(celiac disease)病人毒性抗原相關序列的比對,結果錶明CD-12不具有Glia-a20錶位,而CD-1和CD-17序列隻具有Glia-α9,Glia-α20的抗原序列.根據已髮錶的小麥A、B或D染色體組的α-醇溶蛋白基因的序列建立繫統樹,髮現所剋隆的'成電麥1號'α-醇溶蛋白基因序列具有特殊性,說明染色體工程方法培育的小麥新品種具有較大的種子蛋白基因變異,這些基因對小麥品質育種的作用值得進一步研究.
이염색체공정방법배육소맥신품충'성전맥1호'기인조DNA위모판,용소맥충자순용단백보수인물진행PCR확증.확증산물경극륭측서,획득978～1310bp적6개서렬(CD-1、CD-9、CD-11、CD-12、CD-17화CD-21),기중3개서렬(CD-1、CD-12、CD-17)편마284～301개안기산적α-순용단백기인,소편마적안기산서렬재다취곡안선알구화중복구출현교대차이,재편마서렬적반광안산적수량화위치상,CD-1화CD-12서렬구유특수성.여유미사(celiac disease)병인독성항원상관서렬적비대,결과표명CD-12불구유Glia-a20표위,이CD-1화CD-17서렬지구유Glia-α9,Glia-α20적항원서렬.근거이발표적소맥A、B혹D염색체조적α-순용단백기인적서렬건립계통수,발현소극륭적'성전맥1호'α-순용단백기인서렬구유특수성,설명염색체공정방법배육적소맥신품충구유교대적충자단백기인변이,저사기인대소맥품질육충적작용치득진일보연구.
