畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2008年
6期
9-12
,共4页
张宏彪%韩惠利%刘世超%陈荣荣%李浩扬%张书霞
張宏彪%韓惠利%劉世超%陳榮榮%李浩颺%張書霞
장굉표%한혜리%류세초%진영영%리호양%장서하
猪圆环病毒2型%淋巴细胞%抗氧化能力%仔猪
豬圓環病毒2型%淋巴細胞%抗氧化能力%仔豬
저원배병독2형%림파세포%항양화능력%자저
为进一步了解猪圆环病毒2型(PCV-2)引起淋巴细胞凋亡的机理,测定了PCV-2对体外培养的仔猪淋巴细胞抗氧化能力的影响.取培养后0,2,6,24,48 h的上清液和细胞.用试剂盒测定上清液中总抗氧化能力、一氧化氮(NO)含量、超氧阴离子自由基活性和超氧化物岐化酶活力的变化,同时测定淋巴细胞内一氧化氮合酶(NOS)活力.结果表明,试验组与对照组总抗氧化能力无显著性差异(P>0.05);试验组抗超氧阴离子自由基活性与对照组相比,除了0 h,其他时间点试验组均显著高于对照组(P<0.05);总超氧化物岐化酶活力试验组和对照组均维持在19 U/mL左右,无显著差异(P>0.05);NO含量除24 h时试验组高于对照组外(P<0.05),其余时间两组间差异不显著;细胞内NOS活力除0 h外,其余时间均是对照组高于试验组,且2、24 h显著增高(P<0.05);对照组诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活力6 h时显著高于试验组(P<0.05),其余时间(0 h除外)也较试验组高.
為進一步瞭解豬圓環病毒2型(PCV-2)引起淋巴細胞凋亡的機理,測定瞭PCV-2對體外培養的仔豬淋巴細胞抗氧化能力的影響.取培養後0,2,6,24,48 h的上清液和細胞.用試劑盒測定上清液中總抗氧化能力、一氧化氮(NO)含量、超氧陰離子自由基活性和超氧化物岐化酶活力的變化,同時測定淋巴細胞內一氧化氮閤酶(NOS)活力.結果錶明,試驗組與對照組總抗氧化能力無顯著性差異(P>0.05);試驗組抗超氧陰離子自由基活性與對照組相比,除瞭0 h,其他時間點試驗組均顯著高于對照組(P<0.05);總超氧化物岐化酶活力試驗組和對照組均維持在19 U/mL左右,無顯著差異(P>0.05);NO含量除24 h時試驗組高于對照組外(P<0.05),其餘時間兩組間差異不顯著;細胞內NOS活力除0 h外,其餘時間均是對照組高于試驗組,且2、24 h顯著增高(P<0.05);對照組誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)活力6 h時顯著高于試驗組(P<0.05),其餘時間(0 h除外)也較試驗組高.
위진일보료해저원배병독2형(PCV-2)인기림파세포조망적궤리,측정료PCV-2대체외배양적자저림파세포항양화능력적영향.취배양후0,2,6,24,48 h적상청액화세포.용시제합측정상청액중총항양화능력、일양화담(NO)함량、초양음리자자유기활성화초양화물기화매활력적변화,동시측정림파세포내일양화담합매(NOS)활력.결과표명,시험조여대조조총항양화능력무현저성차이(P>0.05);시험조항초양음리자자유기활성여대조조상비,제료0 h,기타시간점시험조균현저고우대조조(P<0.05);총초양화물기화매활력시험조화대조조균유지재19 U/mL좌우,무현저차이(P>0.05);NO함량제24 h시시험조고우대조조외(P<0.05),기여시간량조간차이불현저;세포내NOS활력제0 h외,기여시간균시대조조고우시험조,차2、24 h현저증고(P<0.05);대조조유도형일양화담합매(iNOS)활력6 h시현저고우시험조(P<0.05),기여시간(0 h제외)야교시험조고.
