时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
5期
1052-1053
,共2页
蒲清荣%唐灿%张彦燕%李云鹏%赵剑%刘智权
蒲清榮%唐燦%張彥燕%李雲鵬%趙劍%劉智權
포청영%당찬%장언연%리운붕%조검%류지권
乐山栀子%熊果酸%含量测定%高效液相色谱法
樂山梔子%熊果痠%含量測定%高效液相色譜法
악산치자%웅과산%함량측정%고효액상색보법
目的 为控制乐山栀子的质量,建立高效液相色谱法测定乐山栀子中熊果酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTM C18键合硅胶柱(4.6 nnn×250 mm,5 μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速0.6 ml·min-1,温度25℃,波长210 nm测定乐山栀子熊果酸含量.结果 熊果酸在0.1～3.0 μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12 954.882 9+452 850.960 3 M,r=0.999 6,n=7;3批乐山栀子中熊果酸的含量分别为(0.255 5±0.001 6)mg·g-1药材,RSD=0.622 1%,n=4;(0.265 825±0.003 491)mg·g-1药材,RSD=1.313%,n=4;(0.258 875±0.006 198)mg·g-1药材,RSD=2.394%,n=4;精密度实验RSD=1.754%,仪器精密度良好;稳定性实验RSD=3.493%,在3.5 h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性实验RSD=0.905 1%,平均回收率101.9%.结论 高效液相色谱法适合乐山栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广.
目的 為控製樂山梔子的質量,建立高效液相色譜法測定樂山梔子中熊果痠含量的方法.方法 採用高效液相色譜法,以熊果痠為化學對照品,固定相:UltimateTM C18鍵閤硅膠柱(4.6 nnn×250 mm,5 μm),流動相:甲醇:水:冰醋痠:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速0.6 ml·min-1,溫度25℃,波長210 nm測定樂山梔子熊果痠含量.結果 熊果痠在0.1～3.0 μg範圍內峰麵積A與其質量肘呈現良好的線性關繫,其迴歸方程為:A=-12 954.882 9+452 850.960 3 M,r=0.999 6,n=7;3批樂山梔子中熊果痠的含量分彆為(0.255 5±0.001 6)mg·g-1藥材,RSD=0.622 1%,n=4;(0.265 825±0.003 491)mg·g-1藥材,RSD=1.313%,n=4;(0.258 875±0.006 198)mg·g-1藥材,RSD=2.394%,n=4;精密度實驗RSD=1.754%,儀器精密度良好;穩定性實驗RSD=3.493%,在3.5 h測定熊果痠的含量是穩定的;重現性實驗RSD=0.905 1%,平均迴收率101.9%.結論 高效液相色譜法適閤樂山梔子中熊果痠的含量測定,該方法操作簡便,結果穩定,精密度、重現性、迴收率較好,值得推廣.
목적 위공제악산치자적질량,건립고효액상색보법측정악산치자중웅과산함량적방법.방법 채용고효액상색보법,이웅과산위화학대조품,고정상:UltimateTM C18건합규효주(4.6 nnn×250 mm,5 μm),류동상:갑순:수:빙작산:삼을알(90:10:0.03:0.06),류속0.6 ml·min-1,온도25℃,파장210 nm측정악산치자웅과산함량.결과 웅과산재0.1～3.0 μg범위내봉면적A여기질량주정현량호적선성관계,기회귀방정위:A=-12 954.882 9+452 850.960 3 M,r=0.999 6,n=7;3비악산치자중웅과산적함량분별위(0.255 5±0.001 6)mg·g-1약재,RSD=0.622 1%,n=4;(0.265 825±0.003 491)mg·g-1약재,RSD=1.313%,n=4;(0.258 875±0.006 198)mg·g-1약재,RSD=2.394%,n=4;정밀도실험RSD=1.754%,의기정밀도량호;은정성실험RSD=3.493%,재3.5 h측정웅과산적함량시은정적;중현성실험RSD=0.905 1%,평균회수솔101.9%.결론 고효액상색보법괄합악산치자중웅과산적함량측정,해방법조작간편,결과은정,정밀도、중현성、회수솔교호,치득추엄.
