海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
3期
36-40,封3
,共6页
α-双炔失碳酯%前列腺癌%LNcaP%裸鼠%移植瘤
α-雙炔失碳酯%前列腺癌%LNcaP%裸鼠%移植瘤
α-쌍결실탄지%전렬선암%LNcaP%라서%이식류
目的 研究α-双炔失碳酯(α-anordrin)对前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤生长的影响并探讨其作用机制.方法 建立前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤模型,将27只荷瘤裸鼠按肿瘤体积大小平均分为3组:对照组、α-双炔失碳酯1mg·kg-1组、5mg·kg1-组.皮下注射给药,隔天一次.给药周期30天.每隔5天测量肿瘤体积.于末次给药24h后摘眼球取血,测量血浆睾酮(T)、前列腺特异膜抗原(PSA)水平;取睾丸、精囊腺和前列腺称重;取肿瘤称重,并对瘤组织进行组织病理学检查和免疫组化Ki67、PCNA检测.计算肿瘤体积,抑瘤率,绘制生长曲线.结果 α-双炔失碳酯给药组肿瘤体积、重量均小于给药组,1mg·kg-1组抑瘤率为34%(P<0.05),5mg·kg-1组抑瘤率为25%(P>0.05);给药组和对照组间血浆PSA含量无明显差别,PCNA和Ki67阳性表达率亦无差别.给药组裸鼠血浆T水平、睾丸、精囊腺重量显著低于对照组(P<0.01),前列腺重量亦有减轻.结论 α-双炔失碳酯在低剂量下即可对前列腺癌雄激素依赖细胞系LNCaP裸鼠皮下移植瘤的生长产生抑制作用,并能显著降低裸鼠血浆T水平,抑制其性腺的正常生长.其抗肿瘤的机制可能与抑制体内雄激素分泌有关.
目的 研究α-雙炔失碳酯(α-anordrin)對前列腺癌雄激素依賴細胞繫LNCaP裸鼠皮下移植瘤生長的影響併探討其作用機製.方法 建立前列腺癌雄激素依賴細胞繫LNCaP裸鼠皮下移植瘤模型,將27隻荷瘤裸鼠按腫瘤體積大小平均分為3組:對照組、α-雙炔失碳酯1mg·kg-1組、5mg·kg1-組.皮下註射給藥,隔天一次.給藥週期30天.每隔5天測量腫瘤體積.于末次給藥24h後摘眼毬取血,測量血漿睪酮(T)、前列腺特異膜抗原(PSA)水平;取睪汍、精囊腺和前列腺稱重;取腫瘤稱重,併對瘤組織進行組織病理學檢查和免疫組化Ki67、PCNA檢測.計算腫瘤體積,抑瘤率,繪製生長麯線.結果 α-雙炔失碳酯給藥組腫瘤體積、重量均小于給藥組,1mg·kg-1組抑瘤率為34%(P<0.05),5mg·kg-1組抑瘤率為25%(P>0.05);給藥組和對照組間血漿PSA含量無明顯差彆,PCNA和Ki67暘性錶達率亦無差彆.給藥組裸鼠血漿T水平、睪汍、精囊腺重量顯著低于對照組(P<0.01),前列腺重量亦有減輕.結論 α-雙炔失碳酯在低劑量下即可對前列腺癌雄激素依賴細胞繫LNCaP裸鼠皮下移植瘤的生長產生抑製作用,併能顯著降低裸鼠血漿T水平,抑製其性腺的正常生長.其抗腫瘤的機製可能與抑製體內雄激素分泌有關.
목적 연구α-쌍결실탄지(α-anordrin)대전렬선암웅격소의뢰세포계LNCaP라서피하이식류생장적영향병탐토기작용궤제.방법 건립전렬선암웅격소의뢰세포계LNCaP라서피하이식류모형,장27지하류라서안종류체적대소평균분위3조:대조조、α-쌍결실탄지1mg·kg-1조、5mg·kg1-조.피하주사급약,격천일차.급약주기30천.매격5천측량종류체적.우말차급약24h후적안구취혈,측량혈장고동(T)、전렬선특이막항원(PSA)수평;취고환、정낭선화전렬선칭중;취종류칭중,병대류조직진행조직병이학검사화면역조화Ki67、PCNA검측.계산종류체적,억류솔,회제생장곡선.결과 α-쌍결실탄지급약조종류체적、중량균소우급약조,1mg·kg-1조억류솔위34%(P<0.05),5mg·kg-1조억류솔위25%(P>0.05);급약조화대조조간혈장PSA함량무명현차별,PCNA화Ki67양성표체솔역무차별.급약조라서혈장T수평、고환、정낭선중량현저저우대조조(P<0.01),전렬선중량역유감경.결론 α-쌍결실탄지재저제량하즉가대전렬선암웅격소의뢰세포계LNCaP라서피하이식류적생장산생억제작용,병능현저강저라서혈장T수평,억제기성선적정상생장.기항종류적궤제가능여억제체내웅격소분비유관.
